4일 질병관리본부의 '해외 유입 항생제 내성균 발생 보고'에 따르면, 본부 측은 지난 4월 이후 200병상 이상 의료기관을 대상으로 감염관리실 설치·운영 실태를 현장 점검하던 중 B병원 중환자실 환자 31명 가운데 23명에서 '카바페넴내성 장내세균'(CRE)을 발견했다. 이는 지금까지 국내에 보고된 적 없는 'OXA-232타입'의 카바페넴 계열 항생제 분해 효소 생성 장내세균(CPE)이었다.
본부의 추적 조사 결과, 국내 최초로 검출된 균 감염자는 인도에서 작업을 하던 중 부상을 당해 인도 현지병원에서 치료를 받다가 사흘 후 우리나라 A병원으로 옮겨져 치료를 받다가 다시 B병원으로 전원했다. 최초 감염자가 머물렀던 A병원에서도 3명의 'OXA-232' 타입 CPE 감염 사례가 나왔다.
이에 보건복지부와 본부는 해당 병원에 즉시 균배출자 격리와 전파 차단 조치를 취하도록 지시했다. 이후 해당 병원들에 대한 현장 조사를 실시한 결과, 이달 1일 기준 13개 병원에서 63명의 균 배출자가 확인됐다. 질병관리본부는 "지속적으로 균배출자들의 검체를 확인해 CPE의 검출여부를 계속 확인하고, 균배출자들에게서 CPE가 더 이상 검출 되지 않아도 정기적으로 발생 여부를 모니터링 해 3개월 이상 발견되지 않아야 해당 병원에서 추가 확산이 발생하지 않는 것으로 판단하기로 했다"고 말했다.
이 밖에 감염관리실 설치 확대, 감염관리 전문 인력 양성 지원, 국가간 항생제내성균 전파 차단을 위한 다른 나라와의 공조 등의 체계를 구축해나갈 방침이다.
박혜정 기자 parky@
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