[클릭 e종목]셀트리온, 테바 '편두통 신약' FDA 최종승인…생산시설 문제 해소

[아시아경제 오주연 기자] 이베스트투자증권 은 17일 셀트리온 에 대해 테바의 편두통 신약이 미국 FDA 최종 승인을 받음으로써 앞서 지적됐던 셀트리온 의 생산시설 문제가 해소될 것으로 예상된다며 목표주가는 45만원, 투자의견은 '매수'를 유지했다.

미국 식품의약국(FDA)은 지난 14일 다국적제약사 테바의 편두통 신약 '아조비'에 대한 판매를 승인했다. 셀트리온 은 아조비의 완제품을 만드는데 필요한 원료 의약품을 생산하고 있다. 그러나 셀트리온 의 생선시설 문제로 아조비의 승인이 지연될 것이라는 전망이 돌았다.

신재훈 이베스트투자증권 연구원은 "아조비의 승인으로 셀트리온 의 생산시설 문제가 해소됐을 것"이라며 향후 셀트리온 의 '트룩시마'와 '허쥬마'도 허가 가능성이 높아졌다고 내다봤다.

신 연구원은 "트룩시마와 허쥬마 관련 이슈도 해소될 전망"이라며 "CMO 매출증가가 기대된다"고 설명했다.

오주연 기자 moon170@asiae.co.kr