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셀트리온, '세계 최대 소화기학회'에서 짐펜트라 우수성 홍보

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셀트리온 은 18~21일(현지시간) 미국 워싱턴DC에서 열리고 있는 ‘2024년 미국 소화기학회(DDW)’에 참가해 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사 제형의 자가면역질환 치료제 짐펜트라의 긍정적인 임상 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.


2024년 미국 소화기학회(DDW) 현장에 마련된 셀트리온 부스 전경[사진제공=셀트리온]

2024년 미국 소화기학회(DDW) 현장에 마련된 셀트리온 부스 전경[사진제공=셀트리온]

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DDW는 소화기학, 간장학, 내시경 및 소화기계 수술 분야 등에서 큰 영향력을 지닌 글로벌 전문가들이 모이는 세계 최대 규모 학술대회다. 올해는 각국의 의료 전문가 1만3000여명이 참석해 염증성 장 질환(IBD) 등과 관련한 최신 의료 트렌드를 공유하고 소통하는 학술의 장이 이어지고 있다.

이번 셀트리온의 DDW 참가는 지난 3월 짐펜트라의 미국 출시 이후 첫 주요 학회 참가다. 이번 참가를 통해 현지 의료진과 주요 이해관계자들을 대상으로 제품 및 기업 인지도 제고를 위한 다양한 활동을 이어가고 있다.


먼저 셀트리온은 지난 19일 크론병 환자 180명, 궤양성 대장염 환자 237명을 대상으로 진행했던 짐펜트라의 신약 승인용 글로벌 임상 3상의 2개년(102주) 장기 추적 연구 결과를 공개했다. 지난 2월 개최된 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)에서 최초 공개되면서 현지 의료진들의 높은 호응을 얻은 바 있다. 미국에서는 DDW에서 처음 공개됐다.


이번 연구는 54주(1년)간 짐펜트라로 유지 치료를 진행한 환자들을 대상으로 102주 차까지 치료를 연장해 장기 유효성 및 안전성을 관찰한 결과다. 임상 결과 102주 시점에서도 54주와 유사한 수준의 유효성 결과가 도출됐고, 안전성 측면에서도 새로운 우려 사항이 발견되지 않았다. 치료 효능 및 안전성에 관한 긍정적인 연구 결과가 공개된 만큼 짐펜트라 처방에 대한 미국 의사들의 부담이 해소돼 처방 선호도가 한층 높아질 것이란 기대다.

셀트리온은 DDW에 참석한 의료진들을 대상으로 다양한 마케팅 활동도 전개한다. 20일에는 셀트리온 부스에서 ‘짐펜트라를 통한 장기적 치료 목적 달성 - 내시경적 치료 및 점막치유'를 주제로 세미나를 진행해 IBD 치료의 최신 트렌드에 기반한 짐펜트라 데이터 분석 결과를 소개한다. 이어 21일에는 '짐펜트라 이해하기 - 궤양성 대장염 및 크론병 유지치료에 새로운 치료법을 제공하는 세계 최초 및 유일의 인플릭시맙 피하주사제형'을 주제로 심포지엄을 열어 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력을 적극적으로 홍보한다.


셀트리온의 자가면역질환 치료제 짐펜트라[사진제공=셀트리온]

셀트리온의 자가면역질환 치료제 짐펜트라[사진제공=셀트리온]

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셀트리온 관계자는 "세계적으로 저명한 학술대회에서 짐펜트라의 유효성과 안전성이 입증된 연구 데이터가 지속해서 공개되며 글로벌 석학들로부터 큰 관심과 호응이 이어지고 있다"며 "최근 미국 대형 처방약급여관리업체(PBM)의 처방집에 선호의약품으로 등재되는 등 성과를 확대하는 가운데 의료진들을 대상으로 제품 경쟁력을 알리며 선호도를 높이는 활동이 더해지면 짐펜트라의 처방세가 한층 탄력을 받을 것"이라고 말했다.





이춘희 기자 spring@asiae.co.kr
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