에이비타는 미국에서 간암치료제 임상을 진행했다. 치료제 기술이전 후 미국에서의 임상 자료와 경험을 적극적으로 활용해 국내 임상 시험에 속도를 낼 계획이다. 간암치료제를 개발할 바이오벤처 설립도 이번 주 중으로 마무리하고 세부 기술 이전 절차와 시험계획서(IND)를 준비한다.
지난 10년간 간암치료제는 전세계에서 연간 1조원 이상 판매되는 다국적제약사 바이엘의 넥사바(소라페닙)이 독보적이었다. 작년에는 넥사바에 반응이 없는 환자를 위한 2차 치료제 스티바가(레고라페닙)가 FDA(미국 식품의약국) 허가를 받았다.
국내에서도 녹십자셀의 이뮨셀-LC가 2007년 허가를 받아 시판 중이며 신라젠 펙사벡(Pexa-Vec)이 임상 3상을 진행하는 등 국내외 제약사들이 지속적으로 성장 중인 간암치료제 시장에 진출하고 있다.
유현석 기자 guspower@asiae.co.kr
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