'사망자 0명' 먹는 코로나19 치료제 급부상‥파우치 "신속히 승인 검토"
머크 개발 알약 치료제, 입원 50% 감소 효과
美서는 1인 치료에 83만원
[아시아경제 뉴욕=백종민 특파원] 미국 제약사 머크가 개발한 먹는 코로나19 치료제가 '게임체인저'로 급부상했다.
머크는 1일(현지시간) 코로나19 환자 755명을 대상으로 경구용 항바이러스제 '몰누피라비르'의 3상 임상시험 결과 사망자가 한 명도 없었다고 발표했다.
몰누피라비르를 복용한 환자 중 7.3%만이 병원에 입원했고, 사망자는 한 명도 없었다. 반면 위약을 복용한 이들은 입원율이 14.1%였고 사망자는 8명이었다.
로버트 데이비스 머크 최고경영자(CEO)는 "몰누피라비르가 팬데믹(전염병의 세계적 대유행)과 싸우기 위한 글로벌 노력에서 중요한 의약품이 될 수 있을 것"이라고 자신했다.
머크는 미 FDA에 몰누피라비르에 대한 긴급 사용신청을 할 예정이다. 미 당국도 신속하게 사용 허가를 할 것으로 예상된다.
앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 이날 백악관 코로나19 브리핑에서 "매우 좋은 소식이다"라면서 "FDA가 머크의 긴급사용 승인 요청에 대해 최대한 빨리 결론을 내릴 것이다"라고 말했다.
FDA가 허가하면 몰누피라비르는 첫 코로나19 알약 치료제가 된다. 미 제약사 화이자와 스위스 제약사 로슈도 코로나19 치료를 위한 경구용 항바이러스제를 개발 중이다.
머크는 올해 말까지 1000만 명에게 투약할 수 있는 물량을 생산할 예정이다. 미 정부에는 170만 명 치료분을 공급하기로 계약했으며, 다른 나라 정부들과도 비슷한 계약을 합의한 상태라고 회사 측은 전했다.
약값은 각국의 소득 수준을 고려해 다르게 결정될 예정으로 미국에는 1명 치료분을 700달러(약 83만원)에 팔기로 했다.
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이날 임상시험 잠정분석 결과 발표에 머크 주가는 뉴욕증시에서 8.3% 급등했다. 반면 백신 업체인 모더나와 바이오앤테크 주가는 11.3%와 6.6% 내렸다. 화이자 주가는 0.2% 하락에 그쳤다.
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