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'임상3상 안정성 인정' 케이피엠테크-텔콘RF제약 투자 美나스닥 상장승인!

최종수정 2020.09.22 11:30 기사입력 2020.09.22 11:30

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미국 비즈니스와이어에 따르면 미국 데이터ㆍ안전 점검위원회(DSMB)는 만장일치로 휴머니젠의 코로나19 치료후보물질인 '렌질루맙' 임상3상 중간결과에 만족감을 나타낸 것으로 전해졌다.


휴머니젠이 개발하고 있는 렌질루맙은 코로나19 환자들에게 발생하는 과잉면역반응 '사이토카인 폭풍'을 억제하고 예방할 수 있을 것으로 기대되고 있다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 뒤 임상3상을 진행하고 있다.

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(VIP 직장인 이유진 41세 회원)


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