GC녹십자, 日 클리니젠에 헌터증후군 치료제 기술수출

허은철 GC녹십자 대표(왼쪽)과 나카무라 요시카즈 일본 클리니젠 대표가 3일 경기도 용인 GC녹십자 본사에서 '헌터라제 ICV' 기술수출 계약을 맺고 기념사진을 촬영하고 있다.

[아시아경제 박혜정 기자] GC 녹십자 는 일본 클리니젠과 헌터증후군 치료제 '헌터라제 ICV'에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 클리니젠은 특수의약품 상업화에 주력하고 있는 제약사로 영국에 본사를 두고 있다.

이번 계약에 따라 일본 클리니젠은 일본 내 헌터라제 ICV의 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 갖는다. GC녹십자는 상업화 이후 판매 수익에 대한 로열티를 받는다. 계약금과 마일스톤(기술료)은 양사간 합의에 따라 비공개다.

헌터증후군은 IDS 효소 결핍으로 골격 이상, 지능 저하 등이 발생하는 선천성 희귀질환이다. 남자 어린이 10만~15만명 중 1명 비율로 발생한다. 국내 70여명, 일본에 150여명의 환자가 있으며 전 세계적으로는 2000여명이 질환을 앓고 있는 것으로 추정된다.

헌터라제 ICV는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 새로운 방식의 제형이다. 상업화가 완료되면 뇌실투여 방식으로는 세계 최초의 헌터증후군 치료제가 된다. 특히 약물이 뇌혈관장벽을 투과하지 못해 지능 저하 증상을 개선하지 못하는 기존 정맥주사 제형의 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대되고 있다. 실제로 일본에서 실시한 헌터라제 ICV 임상 1/2상에서 지능 저하를 일으키는 핵심 물질인 '헤파란황산'(HS)이 크게 감소하는 것으로 나타났다.

일본 클리니젠은 올해 안으로 헌터라제 ICV에 대한 허가를 신청한다는 계획이다.

허은철 GC녹십자 대표는 "클리니젠과의 파트너십을 통해 헌터라제의 가치와 경쟁력을 더욱 높이게 됐다"며 "새로운 치료 환경과 기회를 제공함으로써 환자들의 삶의 실질적인 변화를 만들기 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.

박혜정 기자 parky@asiae.co.kr