브릿지바이오, 주주 간담회 개최… "암·섬유화 질환 집중"

27일 오후 열린 브릿지바이오테라퓨틱스 주주 간담회에서 임종진 브릿지바이오테라퓨틱스 전략총괄 부사장이 발언하고 있다.

[아시아경제 이춘희 기자] 브릿지바이오테라퓨틱스는 27일 오후 서울 강남구에서 대면 주주 간담회를 열고 주주 및 신규 투자자들을 대상으로 기업 비전 및 신약 연구·개발(R&D) 현황에 대해 공유하는 자리를 가졌다고 28일 밝혔다.

이번 간담회에서는 기존 치료제가 있지만 여전히 미충족 의료수요(un-met needs)가 높은 암, 섬유화 질환 등 영역에 대한 주요 파이프라인을 비롯해 구체적 사업개발 목표 및 비전이 발표됐다.

C797S 양성 삼중 돌연변이 대상 차세대 비소세포폐암 표적치료제 후보물질 'BBT-176'은 현재 임상 1·2상 용량상승시험의 주용량군 시험 완료 후 추가 확장 시험군을 진행해 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정하기 위한 데이터를 확보할 계획이다. BBT-176은 더 이상 치료 옵션이 없는 말기 내성 환자를 대상으로 하는 4세대 EGFR 저해제 중 가장 앞서 임상에 진입한 만큼 임상 1상을 마무리하고 미국 식품의약국(FDA)과 임상 1상 종료 회의(End of Phase 1 Meeting)를 신청하고 임상 2상 결과만으로도 판매 허가 신청을 할 수 있는 가속승인 가능성을 협의할 계획이라고 덧붙였다. BBT-176의 임상 1상 중간 결과는 다음달 열리는 2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)에서 구두발표를 통해 공개된다.

또한 다변화하는 비소세포폐암 치료제 시장 요구에 대응하기 위해 개발 중인 C797S 양성 이중 돌연변이 대상 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-207'은 내년 글로벌 임상 진입을 목표로 한다. 지난해 블루프린트메디슨스에서 동일 계열 후보물질의 중화권 권리를 중국 자이랩에 7200억여원 규모로 기술이전한 사례를 근간으로 BBT-176과 BBT-207의 패키지 딜 등 다양한 가능성을 고려해 다수의 글로벌 제약사 및 바이오 기업들과 기술이전 협의를 진행하고 있다는 설명이다.

특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'은 FDA와의 협의를 통해 임상 2상 진입을 최종 승인 받게 된 상황으로 글로벌 기술이전을 위한 사업개발 활동은 물론 다국가 글로벌 임상을 조속히 개시할 수 있도록 노력하고 있다고 전했다. 특히 BBT-877의 임상 2상 진입으로 가치가 상승함에 따라 2019년 임상 1상 중 베링거인겔하임과 체결했던 계약 규모 약 1조5000억원을 상회하는 조 단위 규모 기술이전 계약이 체결될 수 있을 것으로 전망하고 있다.

경구용 펠리노-1 저해제로 개발 중인 궤양성 대장염 신약 후보물질 'BBT-401'은 안전한 경구제에 대한 미충족 수요가 높은 궤양성 대장염 치료제 시장에서 기대를 받고 있다는 설명이다. BBT-401은 글로벌 2a상 중?고용량군 임상시험에 등록한 대상자 투약이 모두 마무리돼 올해 4분기 중 결과 발표가 예상되고 있다.

간담회를 이끈 임종진 브릿지바이오테라퓨틱스 전략총괄 부사장은 “글로벌 사업개발 전문가로 구성된 핵심 경영진이 설립 초기부터 신속한 사업화에 특화해 사업의 저변을 넓혀가고 있다"며 "임상 단계가 점차 무르익고 있는 주요 과제들의 개발과 맞물린 양질의 기술이전 성과 등으로 성원에 보답하겠다”고 말했다. 이어 “암 질환 및 섬유화 질환에 대한 전략적 집중을 통해 보다 신속히 과제들의 개발 진전을 도모하고 공격적인 글로벌 사업개발을 추진하겠다"며 이를 통해 "기업 가치를 확실히 재평가 받고 글로벌 바이오텍 기업으로 도약하기 위한 발판을 다져 나가겠다”고 덧붙였다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr