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루게릭병·치매 억제하는 '유전자' 발견

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세포내 물질 수송 연관 'RAN 단백질' 분포 제어 경로 발견
LSM12-EPAC1 경로로 RAN 분포 정상화와 신경 세포사멸 억제

LSM12-EPAC1 유전자 경로에 의한 신경세포 보호 모델

LSM12-EPAC1 유전자 경로에 의한 신경세포 보호 모델

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[아시아경제 황준호 기자] 국내 연구진이 루게릭병, 전측두엽 치매 등 퇴행성 뇌 질환을 일으키는 단백질을 억제하는 신경보호 유전자를 발견했다. 울산과학기술원은 임정훈 생명과학과 교수의 연구팀이 LSM12와 EPAC1 유전자를 발견하고 이들의 신경세포 보호 경로를 규명했다고 28일 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제 학술지인 플로스 바이올로지에 최근 실렸다.


세포핵과 이를 둘러싼 세포질 간의 물질 수송은 세포 기능 유지에 꼭 필요하다. 핵-세포질 간 물질 수송 장애는 최근 각종 퇴행성 뇌 질환에서 신경세포 사멸을 유발하는 원인 중 하나로 지목되고 있다.

연구팀이 발견한 유전자는 루게릭병 환자의 신경세포 안에 특정 단백질(RAN 단백질)의 비정상적인 분포를 바로잡아 세포 사멸을 억제한다. 일반적으로 RAN 단백질은 세포핵 내에 더 많지만, 루게릭 병 환자의 경우 세포질로 RAN 단백질 유출돼 비정상적인 농도 차이가 발생한다. 연구팀이 발견한 LSM12- EPAC1 유전자 경로는 핵-세포질 간물질 수송 방향을 결정하는 RAN 단백질 농도 차이(농도구배)를 정상화해 세포 기능을 회복시킨다.


제1저자로 연구에 참여한 이종보 연구원(UNIST 생명과학과 석박사 통합과정)은 "발견된 유전자 경로의 신경세포 보호 작용을 검증하기 위해 루게릭 병 환자의 유도만능줄기세포에서 분화된 신경세포를 이용했다"며 "이 유전자 경로를 활성화해 루게릭병 환자 신경세포에서 관찰되는 RAN 단백질의 비정상적 분포와 세포 독성을 억제했다"고 설명했다


또 연구팀은 LSM12- EPAC1 유전자 경로를 통해 발현된 EPAC1 단백질이 RAN 단백질 분포를 조절하는 세부 원리도 규명했다. EPAC1 단백질은 핵공 복합체와 RAN 단백질 간 결합력을 높인다. 이 때문에 세포질로 유실된 RAN 단백질은 핵공 복합체에 쉽게 붙잡히게 되고, 핵 안쪽으로 돌려 보내진다. 핵공 복합체는 핵막(핵을 감싼 막)에 박혀 있는 거대 단백질 덩어리로, 핵-세포질 사이의 물질 교환이 일어나는 통로다.

임정훈 교수는 "세포 내 RAN 단백질의 분포가 핵-세포질 간 물질 수송에 중요하다고는 알려져 있었지만, 그 분자생물학적 조절 기전이 자세히 알려지지는 않았다"라며, "이번 연구로 기존에 그 연관성이 알려지지 않았던 두 유전자가 세포 내 RAN 단백질의 분포를 조절하는 유전자 경로를 구성한다는 사실을 밝혔다"고 설명했다.


임 교수는 이어서 "이번 연구는 루게릭 병, 전측두엽 치매와 같은 관련 질환의 예측과 치료뿐만 아니라 일반적인 노화 과정의 분자생물학적인 이해를 위한 기반 지식 확립에도 큰 기여를 할 것"이라고 기대했다.

(좌측부터) 김지형 연구원, 이종보 연구원(제1저자), 박주민 연구원

(좌측부터) 김지형 연구원, 이종보 연구원(제1저자), 박주민 연구원

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황준호 기자 rephwang@asiae.co.kr
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