임상시험용 한약제제 생산시설 공사 첫삽…3대 인프라 구축

[아시아경제 박혜정 기자] 보건복지부와 한약진흥재단은 11일 오전 대구경북첨단의료복합단지에서 임상시험용 한약제제 생산시설 건축공사의 기공식을 개최했다.

이 시설은 한약에 대한 안전성과 유효성 검증을 지원하고 한약의 표준화·과학화를 통해 산업화 및 해외진출 기반을 조성한다. 지난 2016년 말부터 추진한 한약 공공인프라 구축사업의 한약 비임상연구시설(GLP)·임상시험용 한약제제 생산시설(GMP)·탕약표준조제시설 등 3대 기반시설(인프라) 중 하나다.

총 사업비 95억원을 투입해 연면적 3164㎡, 지상 3층 규모로 건립된다. 완공 예정일은 내년 7월이다. 시설 내 각종 한약제제 생산 설비와 장비를 갖추고 추출농축실, 미생물실험실, 한약제제 개발실, 검체보관실, 분석실, 유틸리티실, 포장실 등이 마련된다.준공 이후 식품의약품안전처로부터 GMP 제조시설 적격성평가를 받고 위탁생산, 제조 제품의 품질 시험 등의 기능을 수행하게 된다.

3대 인프라 가운데 한약 비임상연구시설 구축사업의 기공식은 오는 14일 전남 장흥군에서 열린다. 부산대학교에 들어서는 탕약표준제조시설은 내년 1월 중 첫 삽을 뜬다.

박종하 한의약산업과장은 "임상시험용 한약제제 생산에 어려움을 겪어왔던 학계와 연구기관, 영세한 한의 제약기어의 임상 연구를 촉진하는 계기가 될 것으로 기대한다"며 "향후 3대 인프라가 연계되는 선순환 구조를 통해 안전하고 질 좋은 한약제제의 세계 시장 진출을 도모할 계획"이라고 말했다.

박혜정 기자 parky@asiae.co.kr