한미약품은 지난 3일부터 7일까지(현지시간) 미국 시카고 맥코믹플레이스에서 열린 52회 미국임상종양학회에서 이같은 내용의 표적항암제 'HM95573'에 대한 임상시험1상 중간결과를 발표했다.
'HM95573'은 이들 단백질 유형 중 하나인 'B-RAF' 변이 단백질은 물론 'RAS 변이 단백질'의 신호전달을 매개하는 'C-RAF단백질'을 선택적으로 억제하면서 부작용 및 내성을 줄였다.
임상 중간결과, HM9557 3200mg을 하루 1회 투여군에서 종양감소가 관찰됐고, 특히 현재까지 적절한 치료제가 없는 'N-RAS 변이' 흑색종 환자에서 종양 크기가 30% 이상 감소됐다. 암의 진행 없이 3개월 이상 치료를 지속한 환자들도 전체의 40% 이상을 차지했다.
한미약품 손지웅 부사장은 “한미약품은 암으로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 줄수 있는 혁신신약 개발에 모든 역량을 집중하고 있다”며 “현재 개발 중인 혁신신약들의 개발 속도를 높여 하루빨리 상용화될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
지연진 기자 gyj@asiae.co.kr
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