SK바이오팜, 뇌전증 신약후보물질 FDA 임상1상 승인

[아시아경제 조현의 기자] SK바이오팜은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌전증 신약 후보물질 'SKL24741'의 임상 1상 시험계획승인(IND)을 받았다고 3일 밝혔다.

SK바이오팜이 독자 개발한 SKL2474은 FDA 시판허가를 받은 세노바메이트에 이어 뇌전증 치료제로 개발될 예정이다.

회사 측은 내년부터 미국 법인인 SK라이프사이언스를 통해 건강한 성인을 대상으로 SKL24741의 안전성, 내약성, 약동학 평가를 위한 임상 1상을 진행할 계획이다. 앞서 진행한 전임상에선 다양한 동물 모델에서 약효를 확인했다.

조정우 SK바이오팜 대표는 "뇌전증 분야에서 다양한 치료제를 개발해 환자들의 치료 옵션을 확장하겠다"고 했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr