SK케미칼-AZ, 공동 개발 당뇨 복합제 생산 개시

SGLT-2 '포시가'+DPP-4 '시타글립틴'

SK케미칼 ·아스트라제네카(AZ)가 공동 개발한 당뇨병 복합제가 개발을 마치고 상업 생산을 시작했다.

지난 16일 경기 성남시 판교 SK에코허브에서 SK디스커버리와 아스트라제네카(AZ) 관계자들이 당뇨병 복합제 공동 개발 협약을 축하하고 있다. 김윤호 SK케미칼 파마사업대표, 안재현 SK케미칼 대표, 최창원 SK디스커버리 부회장, 레온 왕 AZ 수석 부회장, 실비아 바렐라 AZ 아시아 지역 총괄 사장, 안쿠시 난드라 AZ 국제 시장 재무 총괄 부회장, 김상표 한국아스트라제네카 대표 등이 기념촬영을 하고 있다. [사진제공=SK케미칼]

SK디스커버리 는 지난 16일 자회사인 SK케미칼과 AZ가 공동개발한 당뇨병 복합제의 첫 상업용 제품 생산이 이뤄짐에 따라 이를 축하하고 공동개발 진행 상황을 점검하는 행사를 개최했다고 19일 밝혔다. 이번 행사에는 최창원 SK디스커버리 부회장, 안재현 SK케미칼 사장과 함께 AZ 측에서는 레옹 왕 수석 부회장, 김상표 한국아스트라제네카 사장 등이 참석했다.

양사는 2020년 당뇨병 복합제 공동개발 협약을 맺고 관련 개발을 이어왔다. 양사의 협력은 AZ가 SK케미칼에 원료의약품(API)을 공급하고 연구·개발(R&D)비를 투자하고, SK케미칼이 R&D와 국내 임상 시험을 진행하는 방식으로 진행됐다. SK케미칼은 이에 따라 'SID1903'이라는 개발명으로 나트륨-포도당 공동수송체(SGLT)-2 억제제인 AZ의 '포시가(성분명 다파글리플로진)'와 디펩티딜 펩티다제(DPP)-4 억제제인 '시타글립틴' 성분 복합제에 대한 임상을 진행해왔다.

양사는 앞으로 SK케미칼이 개발·생산한 SID1903을 AZ의 글로벌 사업망을 통해 한국을 포함, 향후 공급국가를 확대해 나갈 예정이다. 관련 허가 진행은 AZ가 품목 허가권자(MAH)로서 맡아 국내 및 전 세계 상업화를 맡고, SK케미칼이 제품의 생산·공급을 담당하게 된다.

최근 포시가의 특허가 만료된 데 이어 시타글립틴 성분의 오리지널인 MSD(미국 머크)의 '자누비아'도 오는 9월 특허가 만료될 예정으로 이미 86개에 달하는 제약사가 해당 복합 성분의 제네릭(복제약)을 허가받은 상태다. SK케미칼과 AZ 역시 관련 일정에 맞춰 조만간 국내에서 허가받아 판매에 나설 것으로 전망된다. SID1903이 허가될 경우 포시가 오리지널 성분이 포함된 최초의 다파글리플로진-시타글립틴 복합제가 될 전망이다.

왕 AZ 수석 부회장은 “AZ는 다양한 파트너와의 협력이 환자들에게 더 가치 있는 솔루션을 제공할 수 있는 핵심 전략이라고 생각하면서 한국의 대표 제약기업인 SK케미칼과 협력하게 돼 매우 기쁘게 생각한다”며 “한국은 AZ 혁신에 있어 핵심 국가로 앞으로도 다양한 협력을 통해 환자들에게 가치 있는 솔루션과 치료제를 제공할 수 있기를 바란다”고 말했다. 최창원 SK디스커버리 부회장도 “SK케미칼의 제약 기술력과 생산 능력을 인정받아 보다 많은 국가에 의약품을 공급할 수 있는 발판을 마련하게 됐다”며 “당뇨병 복합제를 시작으로 지속적인 협력과 소통으로 양사가 함께 성장해 나갈 수 있도록 노력하겠다”이라고 전했다.

SK그룹과 아스트라제네카는 이번 SK케미칼과 당뇨병 복합제 공동개발 외에도 SK바이오사이언스 와의 코로나19 백신 위탁생산, SK바이텍과의 당뇨병 치료제 생산 등 글로벌 공동 사업을 지속해서 확대해가고 있다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr