제약바이오협, 산업 입문자 대상 온라인 교육 개설

제약·바이오 산업 입문자를 위한 온라인 교육강좌가 개설됐다.

한국제약바이오협회는 제약·바이오 산업계에 종사한 지 3년 이내인 자를 대상으로 한 ▲연구·개발(R&D) ▲인허가(RA) ▲보험 약가 등의 기본교육(e-learning)을 지난 2일부터 시행하고 있다고 16일 밝혔다.

기존의 우수 의약품 제조·품질관리 기준(GMP)에 대한 온라인 교육에 더해 R&D·RA·보험약가 3개 과정을 신규로 추가했다. R&D 과정은 연구 기획부터 허가 자료까지 의약품 개발의 전주기를 이해하는 실무자를 목표로 진행한다. 교육은 ▲연구기초 ▲공정개발 ▲분석공정 개발 ▲기술이전 ▲임상 및 허가로 구성됐다. RA 과정은 약사법 등 관련 법령뿐만 아니라 의약품 개발의 전주기, 제제 연구, 비임상·임상 시험, 동등성 시험, 품질 관리 등을 다루며 ▲기본개념 ▲규제 관련 법령 ▲비임상 및 임상시험 ▲허가 및 심사 ▲사후 관리로 짜였다. 보험약가 과정은 건강보험 정책 및 보험 의약품 제도를 이해하는 것을 목적으로 필수적인 보험 약가 정책들을 교육하며 ▲기본개념 ▲보험(신약) 등재 ▲약제 결정 등을 담았다.

협회 측은 개설 2주 만에 200여명의 교육생이 신청하는 호응을 얻고 있다는 설명이다. 교육은 제약바이오협회 교육 홈페이지(교육통합센터)에서 신청이 가능하다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr