인트론바이오, CDI 장질환 치료제 임상분리주 대상 유효성 확보

[아시아경제 박형수 기자] 인트론바이오는 난치성 및 재발성 장질환(CDI) 치료제인 바이오신약 후보 CDL200을 대상으로 임상분리주에 대한 우수한 효능을 확인했다고 12일 밝혔다.

유럽과 국내 환자로부터 분리한 임상분리주 20주를 대상으로 CDL200의 항균력 평가를 했다. 모든 시험대상 균주에 대해 수분(1~5분) 이내에 강력한 용균 효과를 나타내는 것을 확인했다. 시험 대상 균주 가운데 메트로니다졸, 반코마이신, 및 리팍시민 등 기존 항생제에 대한 내성균도 다수 있다.

CDL200은 난치성 및 재발성 장질환 가운데 하나인 클로스트리디오이데스 디피실 감염 치료에 활용하는 엔도리신 신약물질이다. CDL200은 기존 항생제보다 빠르게 균을 박멸한다. 항생제 내성 또는 병독성이 강한 세균의 감염질환 치료에도 사용할 수 있다.

인트론바이오 강상현 연구소장은 "CDI를 비롯해 효과적인 치료제 개발이 시급한 감염성 질환에 대응할 수 있는 바이오신약 파이프라인 확보를 추진하고 있다"며 "파이프라인은 인트론바이오만의 특화기술인 잇트리신(itLysin) 기술이 적용된 엔도리신을 기반으로 하고 있다"고 말했다.

인트론바이오 윤경원 대표는 "SAL200 개발 경험을 토대로 후속 파이프라인 가치 증진에 힘써 나갈 것"이며 "엔도리신 분야 글로벌 경쟁력을 확보하는데 지속 노력해 나갈 것"이라고 덧붙였다.

박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr