네오이뮨텍, 키트루다·NT-I7 병용 임상 2상 계획 美 FDA 승인

[아시아경제 이춘희 기자] 네오이뮨텍 은 뇌암의 일종인 재발 교모세포종(GBM) 환자를 대상으로 면역관문억제제 '키트루다'와 T세포 증폭제 'NT-I7(에피넵타킨 알파)'의 병용 임상(NIT-120) 2상이 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 11일 밝혔다.

이번 임상은 지안 캠피안 미국 메이요 클리닉 교수가 주도하는 연구자 임상(IIT)으로 머크가 무상으로 키트루다를, 네오이뮨텍 이 NT-I7을 공급하여 이뤄진다. 안전성 및 치료효능(생존율)을 평가할 예정이다.

교모세포종은 가장 흔한 악성 원발성 뇌암이다. 표준 치료인 화학·방사선 치료 시 1년 이상 생존율은 25%에 불과한 난치암 중 하나다. 연구진은 면역관문억제제와 T 세포 증폭제의 병용투여를 통해 GBM 환자의 T 세포 반응을 극대화해 생존율을 향상시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다. GBM의 생존율은 6개월 미만으로 예후가 매우 좋지 않다. 일부 화학항암제나 표적항암제 '아바스틴'이 쓰이고 있지만, 효과는 제한적이다. 현재 관계사 제넥신 이 국내에서 아바스틴과 에피넵타킨 알파('GX-I7')의 병용 임상을 진행 중으로 네오이뮨텍 의 면역관문억제제와 NT-I7 병용 임상을 통해 결과 분석 후 가장 허가 가능성이 높은 치료법으로 다음 단계 임상에 진입한다는 계획이다.

양세환 네오이뮨텍 대표이사는 “고무적인 결과를 확인했던 신규 교모세포종에 이어 이번 재발 교모세포종에서는 면역관문억제제와의 병용 임상을 통해 교모세포종 환자들에게 효과적인 치료 대안을 제시할 수 있게 되길 기대한다.”라고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr