[아시아경제 조현의 기자]
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은 대장암 치료 신약후보물질 'STP 1002'이 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 시험계획승인(IND)을 받았다고 24일 밝혔다.
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은 내년부터 미국에서 참여자를 모집하고 첫 번째 환자군을 대상으로 약물 투여를 개시할 예정이다. 임상1상을 통해 안전성과 유효성 확인을 비롯해 비소세포성폐암, 유방암, 간암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로도 임상시험을 진행할 계획이다.
STP1002는 텐키라제 효소를 저해해 암세포의 성장을 막는 혁신신약이다. 기존 대장암 치료제인 얼비툭스에 치료 효과를 보이지 않고 전체 대장암 중 약 65%를 차지하는 대장암 유발 유전자(KRAS) 돌연변이 대장암을 치료할 수 있다.
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은 한국화학연구원과 2014년부터 2년간의 공동연구를 통해 STP1002를 도출했다. 2015년에는 범부처신약개발사업단의 연구과제로 선정돼 전임상 연구에 대한 지원을 받았다.
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관계자는 "경구용 대장암 치료제가 없는 현재의 미충족 수요를 타깃으로 개발된 STP1002의 개발전략이 신속한 IND 승인의 토대라고 생각한다"고 말했다.
조현의 기자 honey@asiae.co.kr
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