[아시아경제 박혜정 기자] 식품의약품안전처는 국내·외 라니티딘 원료제조소 7곳에서 만든 원료의약품에서 '발암 우려 물질'로 분류된 'N-니트로소디메틸아민(NDMA)'이 잠정관리기준(0.16ppm)을 초과해 검출됐다고 26일 밝혔다.

AD

이에 따라 라니티딘 성분 원료의약품 7종과 이를 사용한 국내 유통 중인 완제의약품 269개 품목 전체에 대해 잠정 제조·수입 및 판매를 중지하고 처방을 제한하는 조치를 내렸다.



박혜정 기자 parky@asiae.co.kr

<ⓒ투자가를 위한 경제콘텐츠 플랫폼, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>

함께 보면 좋은 기사

새로보기

내 안의 인사이트 깨우기

취향저격 맞춤뉴스

많이 본 뉴스

당신을 위한 추천 콘텐츠

놓칠 수 없는 이슈