속보[아시아경제 박혜정 기자] 식품의약품안전처는 국내·외 라니티딘 원료제조소 7곳에서 만든 원료의약품에서 '발암 우려 물질'로 분류된 'N-니트로소디메틸아민(NDMA)'이 잠정관리기준(0.16ppm)을 초과해 검출됐다고 26일 밝혔다.
이에 따라 라니티딘 성분 원료의약품 7종과 이를 사용한 국내 유통 중인 완제의약품 269개 품목 전체에 대해 잠정 제조·수입 및 판매를 중지하고 처방을 제한하는 조치를 내렸다.
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