정부, 웨어러블 의료기기 허가·심사 지침 개발 착수
정부가 웨어러블 의료기기에 대한 허가 및 심사 지침을 개발하기로 했다.
식품의약품안전처는 24일 대통령 소속 규제개혁위원회 김종석 위원장과 소속 위원 등 10명이 경기도 의왕시에 있는 현대차·기아 로보틱스랩(Robotics LAB)을 방문한 자리에서 이같이 밝혔다.
로보틱스랩은 다양한 로봇 기술 융합을 통해 차세대 모빌리티의 하드웨어·소프트웨어를 구현하는 현대차그룹의 연구 조직이다.
김종석 위원장은 장애인 및 고령자의 재활 훈련과 이동 편의를 위한 관절 로봇 등 의료 기기 개발 현장을 둘러보고 로보틱스랩이 개발·연구 중인 첨단 의료기기와 자율주행, 로봇 관제 시스템 등 다양한 로봇 관련 기술에 대한 전문가 의견을 들은 뒤 첨단의료기기 산업 규제 개선안을 논의했다.
로보틱스랩은 인체에 미치는 위해가 낮은 착용 로봇 등의 임상 시험 간소화가 필요하다고 건의했고, 규개위와 식약처는 의료기기 관련 규정 개정 시 절차 간소화 방안 등을 적극적으로 반영하기로 했다.
특히 식약처는 신기술이 적용된 의료기기에 대한 인허가에 지원이 필요하다는 의견에 대해 웨어러블 의료기기 허가·심사 지침 개발을 통해 업체를 지원하겠다고 강조했다.
김 위원장은 "신기술이 적용될 의료 기기의 신속한 시장 진입을 위해 관계 부처가 업계와 긴밀히 소통하면서 의료기기 인허가 제도 개선 방안 논의가 이뤄지도록 규개위가 적극적으로 뒷받침하겠다"고 말했다.
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앞서 규개위는 지난 3월 소방 용품 인증 시험 시설 점검을 위해 현장을 방문한 바 있다. 이날 행사에는 규개위 외에도 국무조정실과 식약처 관계자들이 참석해 의견을 청취했다.
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