지놈앤컴퍼니, 'GEN-001' 위암 2상 데이터 ASCO GI 초록 채택

신약 개발 기업 지놈앤컴퍼니 는 내년 1월 열리는 ‘미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)’에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’의 위암 대상 임상 2상에 대한 주요 데이터 발표를 진행한다고 15일 밝혔다.

배지수 지놈앤컴퍼니 대표.[사진=이춘희 기자].jpg

이번 발표는 ASCO GI 발표 시점 전까지 수집된 GEN-001의 위암 대상 임상 2상 데이터를 포함한다. 현재 목표 환자 42명의 모집을 완료한 상태로, 안전성 및 유효성에 대한 주요 데이터가 공개될 예정이다.

GEN-001은 마이크로바이옴 기반 면역항암 치료제로 독일 머크의 '바벤시오(성분명 아벨루맙)'와의 병용투여로 위암 대상 임상 2상을 진행 중이다. 2차 이상의 표준 치료에 실패한 위암 환자를 위한 새로운 치료법 마련이 중요한 만큼 이번 임상으로 기존 면역항암제의 한계를 넘어서는 우수한 효능을 입증하겠다는 목표다.

배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “ASCO GI 발표는 GEN-001의 항암 효능을 입증하는 데 큰 의의가 있다“며 “불안정한 금융시장 상황 속 바이오산업도 장기간 침체된 시기에 이번 발표가 긍정적인 신호탄이 될 수 있기를 바란다”고 전했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr