HLB생명과학, 미국 NDA 신청한 HLB 지분 확대…“기업가치 제고 포석”

HLB생명과학 은 22일 공시를 통해 자회사인 HLB셀이 보유한 HLB 지분 23만7100주를 인수했다고 밝혔다. 재원은 HLB생명과학이 보유한 HLB제약 전환사채(CB)를 활용했다.

만기가 얼마 남지 않은 HLB제약 CB 중 일부를 장외매도 후 HLB셀이 보유하고 있는 HLB 지분을 추가 취득한 것이다. 또한 지배구조 강화를 위해 잔여 CB는 주식 74만7495주로 전환해 14.6%로 HLB제약 지분을 확대, 경영권 안정화를 기했다. HLB생명과학은 HLB가 미국 FDA에 신약허가신청(NDA)을 완료함에 따라 현재 국내 식약처의 심사가 진행 중인 선낭암에 이어 간암 분야에서도 리보세라닙의 품목허가절차를 주도할 예정이다.

HLB 는 지난 16일(미국시간) 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법을 간암 1차 치료제로 허가 받기 위한 NDA 신청을 완료했다. 국내 바이오기업이 자사의 항암 신약물질에 대해 NDA를 진행하는 첫 사례로 향후 신약허가를 받을 경우 글로벌 기업으로의 도약까지 전망된다.

HLB의 시가총액은 22일 종가 기준 4조4629억원 규모로 신약개발에 성공해 수십조 규모로 기업가치가 커진 글로벌 기업들에 비해 아직 비교할 바가 못 된다. 신약허가를 받을 경우 큰 폭의 기업가치 개선이 기대되는 이유다. 실제 일본 에자이는 렌비마의 신약허가 후 시가총액이 20조원 이상 증가한 바 있다. 중국 항서제약의 경우도 리보세라닙의 중국 허가 후 5년 만에 시총이 100조원까지 불어나기도 했다. HLB생명과학이 선제적 투자를 결정한 이유이기도 하다.

리보세라닙은 글로벌 임상 3상 결과 22.1개월로 역대 최장의 생존율을 보여 Best-in-Class 신약으로도 기대 받고 있다.

HLB가 신약개발 분야에서 큰 성과를 내며 최근 글로벌 인플레 여파 등으로 침체된 바이오산업에도 훈풍이 불 것으로 예상된다. HLB생명과학 CFO 이대호 부사장은 “2004년 신약후보물질로 처음 개발됐던 리보세라닙이 19년 만에 공식적인 신약허가 단계에 진입하며 오랫동안 염원했던 기념비적인 순간을 맞이하고 있다”며 “한국 전체와 유럽 및 일본의 일부 판권을 보유한 당사는 누구보다 리보세라닙의 탁월한 효능을 잘 알고 있기에 주주가치를 높이기 위해 선제적인 투자를 단행했다”고 말했다.

장효원 기자 specialjhw@asiae.co.kr