HLB生命科学公司22日通过公告表示，已收购其子公司HLB Cell所持有的HLB股份23万7100股。资金来源为HLB生命科学公司所持有的HLB制药可转换公司债券（CB）。
公司通过场外出售部分即将到期的HLB制药可转债，追加收购了HLB Cell所持有的HLB股份。此外，为强化公司治理结构，公司将剩余可转债转换为74万7495股股票，将其在HLB制药的持股比例扩大至14.6%，以此巩固经营权稳定性。随着HLB已向美国食品药品监督管理局（FDA）完成新药上市许可申请（NDA），HLB生命科学公司计划继目前由韩国食品药品安全处审核中的胃食管交界部腺癌适应症之后，在肝癌领域同样主导利伐西拉胺的品种注册程序。
HLB已于本月16日（美国时间）完成了为获得利伐西拉胺与卡瑞利珠单抗联合疗法作为肝癌一线治疗药物上市许可而提交的新药上市许可申请（NDA）。这是韩国本土生物企业首次就自家抗癌新药物质推进NDA申请，一旦未来获得新药上市许可，有舆论认为，公司有望跃升为全球性企业。
截至22日收盘，HLB的市值约为4.4629万亿韩元，与因新药开发成功而将企业价值提升至数十万亿韩元规模的全球企业相比，尚无法相提并论。这也是市场对其在获得新药许可后企业价值有望大幅改善的原因。实际上，日本卫材在其抗癌药物Lenvima获得新药上市许可后，市值曾增加逾20万亿韩元。中国恒瑞医药在利伐西拉胺获得中国上市许可后，市值也在5年内膨胀至约100万亿韩元。这也是HLB生命科学公司决定提前布局投资的原因之一。
利伐西拉胺在全球三期临床试验中显示出22.1个月的生存期，为历史最长生存率之一，因此也被寄予“同类最佳”（Best-in-Class）新药的厚望。
随着HLB在新药开发领域取得重大成果，预计也将为因近期全球通胀等影响而低迷的生物产业带来暖风。HLB生命科学公司首席财务官、副社长Lee Daeho表示：“2004年作为新药候选物质首次开发的利伐西拉胺，时隔19年终于进入正式的新药上市许可阶段，正在迎来我们长期期盼的具有里程碑意义的时刻。”他还表示：“本公司拥有韩国全境以及欧洲和日本部分地区的销售权，最了解利伐西拉胺卓越疗效的正是我们，因此为了提升股东价值，我们率先实施了此次投资。”
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