한올바이오파마 관계사 美 이뮤노멧, 'IM156' 췌장암 임상 1b상 투약 개시

[아시아경제 이관주 기자] 한올바이오파마 의 관계사 미국 '이뮤노멧 테라퓨틱스'는 췌장암 치료제로 개발 중인 'IM156'에 대한 임상1b상 첫 투약을 완료했다고 22일 밝혔다.

이뮤노멧은 2015년 한올바이오파마로부터 분사해 설립된 휴스턴 소재의 신약 개발기업으로 췌장암, 전이성 흑색종 등 항암 및 특발성 폐섬유증에 대한 치료제 개발을 위한 임상 연구를 진행하고 있다. 현재 한올바이오파마가 이뮤노멧의 주요 주주로 자리하고 있다.

IM156은 4세대 항암제로 불리는 '대사항암제' 후보물질로, 종양세포의 대사 기능과 근섬유아세포(myofibroblasts)의 형성을 조절해 암 및 섬유증을 치료하는 작용기전을 가진다. 암세포가 자라기 위해 필요로 하는 에너지원을 차단해 암세포를 소멸시키기에 정상세포를 죽이지 않고 암세포만을 효과적으로 제거할 수 있을 것으로 기대를 모은다. 지난해 2월 특발성 폐섬유증에 이어 지난달 미국 식품의약국(FDA)로부터 췌장암에 대한 희귀의약품으로 지정됐다.

이번 임상은 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암센터의 슈브햄 팬트(Shubham Pant) 교수 주도로 진행되며, 진행성 췌장암 환자 25명을 대상으로 IM156을 병용투약해 안전성과 효과를 측정한다.

딘 웰치(Dean Welsch) 이뮤노멧 대표는 "췌장암은 미충족 의료 수요가 높고 사망률이 높은 치명적인 질환이다"며 "암세포의 대사를 조절하는 IM156이 췌장암 환자들에게 더 효과적인 치료제가 되길 기대한다"고 말했다.

정승원 한올바이오파마 대표는 "한올바이오파마에서 처음 연구개발된 IM156이 임상에서 순조롭게 개발되고 있어 기쁘다"며 "이뮤노멧이 암과 섬유증 환자들에게 새로운 치료제를 개발할 수 있도록 협력해 나갈 것"이라고 말했다.

이관주 기자 leekj5@asiae.co.kr

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