차바이오텍, 美 CGT CDMO 시설 가동… 글로벌 시장 공략

자회사 마티카 바이오테크놀로지, 텍사스 CDMO 시설 준공

마티카 바이오테크놀로지의 미국 텍사스 세포유전자치료제(CGT) CDMO 시설 전경

[아시아경제 이춘희 기자] 차바이오텍 의 미국 자회사인 ‘마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology)’가 세포·유전차치료제(CGT) 위탁개발생산(CDMO) 사업에 본격 진출한다.

차바이오텍은 마티카 바이오가 3일(현지시간) 오전 미국 텍사스주 칼리지스테이션에 지은 CGT CDMO 시설의 준공식을 열고 본격 가동을 시작한다고 4일 밝혔다. 이 시설은 미국 식품의약국(FDA)에서 인정하는 우수의약품생산규격(cGMP) 기준에 맞춰 설계 및 시공됐다. 500ℓ 용량의 바이오리액터(세포 배양기) 등 글로벌 수준의 제조설비를 갖췄다.

CGT 시장은 바이오 산업의 미래로 꼽히면서 급성장이 기대되고 있는 분야다. 특히 생산 과정에서 cGMP 등 고도의 기술력과 전문성이 요구돼 CDMO 시장에 관심이 집중되고 있다. 시장조사업체 프로스트앤설리번에 따르면 2026년까지 글로벌 CGT CDMO 시장은 연평균 31%씩 성장하면서 101억1340만달러(약 12조7580억원)에 이를 것으로 전망된다. 최근 국내에서도 최근 백혈병·림프종 키메릭항원수용체(CAR)-T 세포치료제 '킴리아'가 처음으로 국내 건강보험 등재에 성공하면서 기존 CDMO 업체들은 물론 국내 대기업들까지 앞다퉈 CGT CDMO 시장 진출을 검토에 나서고 있다.

마티카 바이오는 이 같은 전문성 확보를 위해 론자, 후지, 찰스리버 등 글로벌 유전자치료제 기업에서 벡터 제작 프로젝트를 수행하고 10여종의 바이럴벡터 개발·생산한 경험이 있는 현지 전문 인력을 영입했다.

마티카 바이오는 CGT의 핵심 원료인 렌티바이러스 벡터, 아데노 부속 바이러스 벡터 등 바이럴 벡터를 생산하고 CGT 개발 및 생산서비스까지 사업 영역을 넓혀나갈 계획이다. 이를 위해 의약품 개발·생산 일정을 단축하고 균일 품질의 제품을 대량 생산하는데 필요한 실시간 공정분석기술과 자동화 시스템을 글로벌 바이오공정 전문기업 싸토리우스와 개발하고 있다. 텍사스 A&M대와 플라스미드 DNA(pDNA), 단백질 공동연구도 진행하고 있다.

송윤정 마티카 바이오 대표는 "CGT는 혁신 기술을 적용해 기존 화학·단백질 의약품 대비 높은 성장성이 기대되는 치료제"라며 "세계적인 수준의 기술력을 내재화하고 차바이오텍이 20년 넘게 쌓아온 세포치료제 연구개발 경험과 노하우를 도입해 글로벌 CGT CDMO시장을 선도하겠다"고 말했다.

차바이오텍은 이번 마티카의 텍사스 CGT CDMO 시설 외에도 2024년 경기 성남시 판교 제2테크노밸리 첨단 바이오시설 '세포 유전자 바이오뱅크(CGB)'를 완공할 예정이다. CGB는 지하 4층~지상 10층, 연면적 6만6115㎡의 CGT 분야에서는 단일 시설 기준 세계 최대 규모로 지어진다. CGT뿐만 아니라 메신저 리보핵산(mRNA), 바이럴벡터, pDNA를 한 건물에서 동시에 생산하는 글로벌 생산 허브 역할을 담당하게 된다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr