나이벡, 유전자 약물전달시스템 ‘질환 유발 유전자 억제 등 연구 성공’

[아시아경제 박형수 기자] 나이벡이 다이치산쿄와 공동연구개발 중인 유전자 약물전달시스템과 관련한 1차 성과로 전달체 및 융합체 제작 연구에 성공했다고 21일 밝혔다.

나이벡은 지난해 11월 다이치산쿄와 정식 킥오프 미팅을 진행한 후 다이치산쿄의 유전자 약물 후보물질 수령하고 연구를 시작했다. 인비트로(in vitro) 시험에서 우수한 연구결과를 확인했다. 나이벡의 약물전달플랫폼인 ‘NIPEP-TPP’와 다이치산쿄 후보물질의 유전자 융합에 성공했다. 세포 내 안정성 및 유효성 검증도 마쳤다

나이벡은 2차 연구과정으로 자체 예비 동물시험을 진행한다. 2차 연구결과 보고서는 오는 5~6월께 최종 마무리한다. 2차연구 결과보고서를 NIPEP-TPP가 적용된 개량 유전자물질과 함께 다이치산쿄에 전달할 계획이다.

나이벡 관계자는 "다이치산쿄와 진행하는 유전자 약물전달시스템 공동연구개발은 순항 중"이며 "1차 목표 지표 대비 우수한 결과를 도출했다"고 말했다.

이어 "유전자 융합체 연구는 기존 지질입자(LNP)를 탈피한 새로운 개념의 전달체"라며 "연구결과를 바탕으로 향후 다양한 연구를 통해 연구성과를 도출할 것으로 기대한다"고 덧붙였다.

나이벡은 지난해 10월 자체 개발한 표적 조직 투과 ‘NIPEP-TPP 약물전달시스템’ 가운데 ‘mRNA, siRNA 융합 유전자 전달체’를 신약을 개발하는 데 적용하기 위해 연구하고 있다. 나이벡의 약물전달 플랫폼 NIPEP-TPP는 목적조직에 선택적으로 투과하는 TPP 펩타이드와 siRNA를 안정적으로 결합해 체내에서 분해를 막아주는 효과적인 기능을 가지고 있다.

박형수 기자 Parkhs@asiae.co.kr