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녹십자 혈액제제 '알리글로', 美 공략 본격화

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GC 녹십자 의 일차 면역결핍증 치료제 알리글로의 미국 시장 공략이 본궤도에 올랐다.


GC녹십자의 면역글로불린 혈액제제 '알리글로'[사진제공=GC녹십자]

GC녹십자의 면역글로불린 혈액제제 '알리글로'[사진제공=GC녹십자]

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GC녹십자는 시그나 헬스케어, 유나이티드 헬스케어, 블루크로스 블루실드 등 미국 내 주요 보험사 3곳에 알리글로의 처방집이 등재됐다고 10일 밝혔다. 또한 앞서 익스프레스 스크립츠(ESI) 등 미국 내 3대 처방약급여관리업체(PBM)을 포함한 6곳의 PBM과 의약품구매대행사(GPO)와의 계약 체결을 완료한 데 더해 전문약국들과의 파트너십 체결도 마무리됐다는 설명이다.

이를 통해 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA) 승인 이후 추진해 온 보험사, PBM, 전문약국, 유통사에 이르는 수직통합 채널의 구축이 일단락됐다. 일련의 계약을 통해 당초 목표로 한 미국 내 사보험 가입자의 80% 확보를 달성한 데 더해 추후 전문약국과의 파트너십을 늘리는 등 미국 시장 공략에 속도를 높인다는 전략이다.


GC녹십자는 지난 7월 오창공장에서 초도 물량을 미국으로 수출한 데 이어 같은 달 말 미국 내 출시를 시작했고, 지난달 10일부터는 일차 면역결핍증 환자를 대상으로 알리글로의 투여가 순조롭게 진행되고 있다고 전했다. 또한 2·3·4차의 후속 물량의 출하도 이뤄지는 등 수요에 적극적으로 대응하기 위해 차질 없는 생산과 배송에 만전을 기한다는 방침이다.


알리글로는 선천성 면역 결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증에 쓰이는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다. GC녹십자가 독자적으로 갖춘 CEX크로마토그래피 공법을 통해 제조, 혈액응고인자 등 불순물 검출을 최소화하는 등 기존 약물 대비 뛰어난 안전성이 강점이다.

허은철 GC녹십자 대표는 “알리글로는 국산 바이오의약품의 성공적인 미국 진출 사례로 기억될 것”이라며 “미국 내 환자들과 의료진들의 치료 옵션 확장과 접근성 향상을 위한 노력을 지속해 나가겠다”고 말했다.





이춘희 기자 spring@asiae.co.kr
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