셀트리온 "'트룩시마' 시판후 임상결과 국제학술지 게재"

SCI급 저명 학술지서 안전성·유효성 재확인

[아시아경제 이명환 기자] 셀트리온 은 혈액암 치료제 '트룩시마(성분명 리툭시맙)'의 시판후 임상시험 결과가 저명 국제 학술지에 게재됐다고 15일 밝혔다.

트룩시마. /사진=셀트리온 제공

이번 결과가 게재된 학술지인 '엑스퍼트 오피니언 온 바이오로지컬 테라피'는 생물학적 치료 분야를 주로 다루는 SCI(Science Citation Index)급 학술지로 평가받는다.

해당 연구는 2016년 11월부터 2020년 11월까지 약 4년 동안 국내 27개 센터에서 수집된 데이터를 분석한 것이다. 비호지킨 림프종과 류마티스 관절염, 만성 림프구성 백혈병, 베게너 육아종증, 현미경적 다발혈관염 등 국내에서 허가받은 적응증 전반의 환자 677명에게 트룩시마를 투약한 후 안전성과 유효성을 확인한 시판후 임상시험이다.

이 결과에 따르면 트룩시마는 오리지널의약품 및 트룩시마 허가 임상 결과와 유사한 수준의 안전성을 보였다. 이미 이전 임상시험을 통해 유의미한 데이터를 확보한 비호지킨 림프종과 류마티스 관절염 적응증뿐 아니라 국내 허가된 적응증 전반의 환자에 걸쳐 높은 반응률을 보이는 등의 결과가 나왔다고 셀트리온은 설명했다.

셀트리온은 이번 연구 결과가 향후 트룩시마 처방 확대에 긍정적인 영향이 있을 것으로 보고 있다. 앞서 셀트리온은 지난해 12월 미국 루이지애나주에서 개최된 '2022 미국혈액학회'에서 포스터 발표로 해당 연구의 초록을 공개한 바 있다.

트룩시마는 지난 2016년 식품의약품안전처로부터 국내 판매 허가를 획득한 데 이어 2017년엔 유럽의약품청(EMA), 2018년엔 미국 식품의약국(FDA)에서 판매 허가를 받고 주요 시장에 공급되고 있다.

셀트리온 관계자는 "이번 연구 결과가 국제 학술지에 게재돼 향후 의료 현장에서 트룩시마 처방 확대에 유의미한 근거로 작용하길 기대한다"며 "앞으로도 지속적인 시판 후 데이터 모니터링을 통해 환자들이 고품질 의약품에 접근할 수 있도록 최선을 다할 방침"이라고 말했다.

이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr