네이처셀, 조인트스템 美 FDA 2b·3a상 임상시험계획 승인

[아시아경제 구은모 기자] 네이처셀 은 중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템 미국 식품의약국(FDA) 제2b/3a상 임상시험계획 승인을 받았다고 20일 공시했다.

회사 측은 “자신의 지방 조직으로부터 성체줄기세포를 채취·분리해 추가적인 유전적 변형이나 분화를 통한 물리·화학적 변경 없이 활성화 후 증식 배양해 사용하는 자가세포치료제로 분류돼 별도의 면역거부 반응이 일어나지 않는다”며 “수술 없이 무릎 관절강 내에 단 1회 직접 국소주사로 무릎 통증 감소 및 관절 기능이 개선되어 환자들의 거부감을 최소화하고 사용 편의성에서 만족도를 높일 것으로 기대한다”고 설명했다.

구은모 기자 gooeunmo@asiae.co.kr