에이비엘바이오, 2019 ASCO에서 ABL001 임상1a 결과 발표

ABL001(NOV1501), 임상1a에서 부분관해 보여 향후 임상 성공률 증대
올 하반기부터 내년 상반기까지 약 7~8개 파이프라인이 임상 진입 예상

[아시아경제 조호윤 기자]에이비엘바이오는 이달 31일부터 다음 달 4일까지 미국 시카고에서 개최되는 2019 ASCO(미국임상암학회)에서 신생혈관억제 이중항체인 ABL001(VEGF x DLL4)의 임상 1a의 결과를 발표한다고 30일 밝혔다.

에이비엘바이오는 신생혈관억제 항암제로 잘 알려진 VEGF의 내성을 보완하기 위해 혈관내피세포 성장인자에 영향을 미치는 DLL4(Delta-like Ligand 4)라는 또 하나의 타깃을 VEGF와 함께 이중항체 플랫폼에 적용한 ABL001(NOV1501)을 개발했다.

ABL001은 기존 로슈의 Avastin과 일라이릴리의 Cyramza의 VEGF 단독항체가 가지는 한계를 보완할 뿐만 아니라, 더 뛰어난 효능을 보여 주목받고 있다고 회사 측은 설명했다. 특히, 국내 바이오 기업으로는 최초로 이중항체 치료제의 임상결과를 발표해 글로벌 시장에 국내 이중항체 대표기업으로 이름을 알리는 의미있는 자리가 될 것으로 기대했다.

ABL001의 임상1a는 코호트(Cohort) 1부터 5단계까지 총 18명의 환자를 대상으로 각 단계별로 0.3 mg/kg, 1.0 mg/kg, 2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg, 7.5 mg/kg까지 투여용량을 늘려가며 진행됐으며, 이 과정에서 심각한 독성이나 특이한 부작용이 발견되지 않았다고 회사 측은 전했다.

또한, 종양의 크기가 더 이상 커지지 않는 안정병변(SD)이 53%를 보임은 물론 임상1상에서는 드물게 보이는 부분관해(PR)를 보여 향후 임상 성공률을 높이는 고무적인 결과를 확보했다고 회사 측은 강조했다. 이 결과를 바탕으로 ASCO가 개최되는 시카고 현지에서 미국 임상전문의들과 ABL001의 임상 2상관련 자문회의를 가질 예정이다.

에이비엘바이오 는 ASCO에 이어 6월 3일부터 6일까지 미국 필라델피아에서 진행될 Bio USA에서 이미 약 50여 개의 파트너링 미팅이 예정돼 있다고 전했다. 현재 보유 중인 파이프라인과 관련해 글로벌 제약·바이오 기업들과 논의하는 자리를 가질 계획이다. 특히, 올 하반기부터 내년 상반기까지 약 7~8개 파이프라인이 임상에 진입할 것으로 회사 측은 내다봤다.

한편, 에이비엘바이오는 신생혈관억제 항암 이중항체인 ABL001(NOV1501) 외에도 레고켐바이오와 공동연구 중인 항체약물접합체(ADC) 파이프라인, 미국의 TRIGR, 국내 동아ST, 유한양행, 디티앤사노메딕스와 공동연구 중인 T세포관여 이중항체인 ABL10X, 중국의 I-Mab과 공동연구 중인 PD-L1기반의 듀얼 면역항암 이중항체 ABL50X 파이프라인, 지놈엔컴파니와 공동연구하는 신규면역항암 단독항체 ABL40X 파이프라인, 혈액뇌관문(Blood Brain Barrier) 통과능 기술과 파킨슨병의 발병원인으로 밝혀진 ?-synuclein의 응집을 억제하는 타깃을 접목한 파킨슨병 이중항체 치료제 ABL301 등 약 20여 개의 파이프라인을 보유하고 있다.

조호윤 기자 hodoo@asiae.co.kr