브릿지바이오 "특발성 폐섬유증 치료제 대상 글로벌 관심 확인"

기술이전 계약 위한 구체적 협의 진행

신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877을 중심으로 사업 전망 등을 소개했다.

16일(현지시간) JPMHC에서 발표하는 이정규 브릿지바이오 대표이사. 브릿지바이오테라퓨틱스

16일(현지시간) 브릿지바이오테라퓨틱스의 이정규 대표이사는 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 "이번 JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'에 대한 글로벌 기업의 관심을 확인한 자리였다"고 밝혔다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 올해 처음으로 JP모건 측 초청을 받고 현장 발표 기업으로 선정됐다.

특발성 폐섬유증은 폐에 콜라젠이 비정상적으로 축적돼 폐 기능이 상실되는 난치병이다. 진단 후 5년 뒤 생존율이 40％에 불과한 것으로 알려졌다. BBT-877은 글로벌 임상 2상 마무리 단계를 밟고 있다.

이 대표는 "최신 임상 2상 진행 현황을 보면 경쟁력 있는 수준의 안전성과 폐 기능 회복 가능성이 기대된다"며 "특발성 폐섬유증 표준 약제 복용 시 대표적 부작용으로 언급되는 설사 발생 빈도는 작년 12월 말 기준 약 8.5%로 집계돼 경쟁 약물 대비 해당 부작용 빈도가 낮을 것으로 보인다"고 했다.

특발성 폐섬유증 환자 1000명 이상을 대상으로 52주간 투약하는 BBT-877의 임상 3상 연구 계획에 대해서도 언급했다. 해당 임상은 글로벌 빅파마와 협력해 수행되며 내년 상반기 진입이 목표다.

이번 콘퍼런스에서 BBT-877의 기술이전 계약을 위한 구체적 협의를 진행했다고도 전했다. 그는 "행사 기간 내내 한국 기반 혁신 신약 BBT-877에 대한 전 세계 주요 제약·바이오 기업의 관심이 높아진 것을 실감했다"며 "글로벌 기술이전 계약 체결 성과를 선보이기 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다.

최태원 기자 peaceful1@asiae.co.kr