Bridge Biotherapeutics称“确认特发性肺纤维化治疗药物获全球关注”

by Choi Taewon

Published 17 Jan.2025 08:58(KST)

推进技术转让合同的具体协商

新药研发企业Bridge Biotherapeutics介绍了以特发性肺纤维化治疗候选药物BBT-877为核心的业务前景等内容。

当地时间16日，在JPMHC上发表演讲的Bridge Biotherapeutics首席执行官 Lee Jungkyu。Bridge Biotherapeutics提供

16日（当地时间），Bridge Biotherapeutics首席执行官 Lee Jungkyu在美国旧金山举行的摩根大通医疗保健大会上表示：“本次摩根大通医疗保健大会，是确认全球企业对特发性肺纤维化治疗候选药物‘BBT-877’关注度的一个契机。”

Bridge Biotherapeutics今年首次受摩根大通方面邀请，并被选定为现场发布企业。

特发性肺纤维化是一种难治性疾病，肺部胶原蛋白异常积聚导致肺功能丧失。据悉，其在确诊后5年的生存率仅约40%。BBT-877目前正处于全球临床Ⅱ期收尾阶段。

Lee代表表示：“从最新的Ⅱ期临床进展来看，我们对其具备竞争力水平的安全性和肺功能恢复可能性抱有期待。特发性肺纤维化标准药物治疗时，作为典型不良反应被提及的腹泻发生频度，截至去年12月底约为8.5%，预计与竞争药物相比，该不良反应发生频度更低。”

他还提及，以1000名以上特发性肺纤维化患者为对象、为期52周给药的BBT-877Ⅲ期临床研究计划。该临床试验将与全球大型制药企业合作开展，目标是在明年上半年启动。

他并表示，在本次大会上还就BBT-877的技术转让合同推进了具体协商。他称：“在整个活动期间，切实感受到全球主要制药及生物企业对以韩国为基地的创新新药BBT-877关注度不断提升”，“我们将尽最大努力，以争取尽快拿出全球技术转让合同签署成果。”

本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。