임상 시작한 'ABL301', ABL바이오 318억 받는다

이상훈 에이비엘바이오 대표 /사진=이춘희 기자

[아시아경제 이춘희 기자] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 파킨슨병 등 퇴행성 뇌 질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'의 미국 임상 1상 투여가 시작됐다고 2일 밝혔다. 앞서 사노피와 맺은 기술수출 계약에 따라 에이비엘바이오는 단기 마일스톤 2500만달러(약 318억원)를 받게 된다.

이번 임상은 ABL301의 첫 사람 대상 임상으로 초기 안전성과 내약성을 ABL301의 단계별 용량 투여를 통해 결정하게 된다.

ABL301은 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 동시에 혈액뇌관문(BBB)에 발현된 'IGF1R'을 표적해 항체의 뇌 전달률을 높인 이중항체다. 에이비엘바이오는 지난해 1월 사노피와 ABL301에 대한 총액 10억6000만달러(약 1조3472억원)의 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다. 에이비엘바이오가 임상 1상까지 주도하고 이후 임상 개발과 상업화는 사노피가 책임지는 구조다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL301의 임상 1상 개시 소식을 전달하게 돼 기쁘다”며 사노피와의 긴밀한 협력을 기반으로 ABL301의 임상 진행에 박차를 가해 전 세계 파킨슨병 환자들에게 더 나은 삶을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr

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