[亚洲经济 记者 Lee Chunhee] 双特异性抗体专业企业ABL Bio表示，用于治疗帕金森病等退行性脑疾病的双特异性抗体候选物质“ABL301”已在美国启动一期临床给药，并于2日对外公布。根据此前与赛诺菲签订的技术出口合同，ABL Bio将获得2500万美元（约318亿韩元）的短期里程碑付款。
本次临床试验是ABL301首次开展人体临床，将通过分阶段剂量给药来确定ABL301的初步安全性和耐受性。
ABL301是一种双特异性抗体，一方面可抑制α-突触核蛋白（alpha-synuclein）的蓄积，另一方面以表达在血脑屏障（BBB）上的“IGF1R”为靶点，提高抗体向脑部的递送效率。ABL Bio去年1月与赛诺菲就ABL301签署了总额10.6亿美元（约1.3472万亿韩元）的联合开发及技术转让协议。由ABL Bio主导推进至一期临床，此后临床开发及商业化则由赛诺菲负责。
ABL Bio代表理事 Lee Sanghun表示：“能够传达ABL301一期临床启动的消息感到非常高兴”，并称“将以与赛诺菲的紧密合作为基础，加快推进ABL301的临床进程，尽最大努力为全球帕金森病患者提供更美好的生活”。
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