크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 CG-806 임상 1상 미국 혈액학회 발표

[아시아경제 오주연 기자] 크리스탈지노믹스가 세계 최초 혈액암 신약후보 'CG-806' 임상 1상 중간 결과를 다음달 5일부터 7일(현지시간)까지 열리는 미국 혈액학회를 통해 발표한다고 6일 밝혔다.

이번 학회에서는 CG-806 관련한 2가지 주제를 발표한다.

먼저 B세포 수용체관련 키나제에 대한 CG-806의 약리학적 억제는 공격적인 비호지킨림프종 (NHL) 모델에서 세포자멸 및 대사 재프로그래밍을 유도한다는 내용을 발표할 예정이다.

이어 비의존적 돌연변이 BTK/FLT3 저해제 CG-806의 재발성 또는 불응성 만성림프구성 백혈병(CLL)/소림프구성림프종(SLL) 또는 비호지킨림프종(NHL) 환자 대상 용량 증량 임상 1 a/b상에 대한 내용도 담는다.

CG-806은 크리스탈지노믹스가 개발한 세계 최초의 질환표적인 FLT3/BTK 다중 저해 신약후보다.

임상 1상에 앞서 진행한 전임상 결과에서 다이이치산쿄·앱튜이트사의 퀴자티닙보다 질환표적 FLT3에 대한 저해활성이 10 배 이상 강력함을 나타냈으며, 악성 B세포 림프의 모든 암세포들에 대해서도 애브비 BTK 저해제인 이브루티닙과 비교해 암세포 저해활성이 14 배에서 6200 배에 달하는 강력한 항암 활성화를 보인 바 있다.

지난 8월 미국 스톤레이크캐피탈 애덤 메이 연구원은 보고서를 통해 "CG-806을 애브비의 이브루티닙, 머크의 ARQ-531, 릴리의 LOXO-305 등의 활성 약물들과의 전임상 프로필을 비교해 CG-806이 혈액암 치료제로서 가능성이 더 높다"는 분석을 내놨다.

그는 "특히 CG-806은 BTK뿐 아니라 FLT3도 함께 억제한다는 점에서 기존 BTK억제제와 차별화 된다"며 "연간 70억달러가 넘는 블록버스터인 애브비의 이브루티닙보다 강력한 효과를 낼 것"이라고 설명했다.

CG-806은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품지정을 받아 신속 심사, 임상 2상 시험 이후 조건부 승인 및 7년간 독점 판매권 등의 혜택을 받을 수 있다.

오주연 기자 moon170@asiae.co.kr