스위스 제약회사 로슈 , 미 FDA 코로나19 항체검사 긴급 승인

[아시아경제 김민영 기자] 스위스 제약회사 로슈 홀딩이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 새로운 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 항체 검사를 위한 긴급승인을 받았다고 블룸버그 통신 등이 3일(현지시간) 전했다.

로슈는 새 검사법이 '엘레시스 항 사스코로나바이러스2(Elecsys Anti-SARS-CoV-2)'라고 소개하면서 이는 환자가 코로나바이러스에 노출됐는지와 체내에 항체가 발달했는지를 규정하기 위해 고안된 것이라고 성명을 통해 밝혔다.

로슈는 이 검사법에 정맥혈이 필요하고, 이를 통해 면역 항체 글로불린 G를 포함해 면역 가능성을 암시하며 체내에 남아있는 항체의 존재를 파악하게 될 것이라고 밝혔다.

로슈는 이달 초까지 활용 가능한 항체검사를 개발하겠다고 약속했다면서 다음 달까지는 다량 생산체제에 들어갈 것이라고 했다.

FDA는 항체검사와 관련해 미국 애벗 래버러토리, 벡턴 디킨슨, 이탈리아의 다이아소린 등의 검사법을 검토했으며 애벗과 다이아소린은 긴급승인을 받았다.

앞서 지난 1일(현지시간) FDA는 코로나19 치료제로 길리어드사이언스사의 렘데시비르를 긴급 사용 승인했다.

김민영 기자 mykim@asiae.co.kr