한올바이오파마, 바토클리맙 중증근무력증 임상 3상서 유효성 입증

"하반기 발표 갑상선안병증 임상 3상 결과도 기대"

한올바이오파마의 미국 파트너사 이뮤노반트가 19일(현지 시간) 바토클리맙 중증근무력증 임상 3상과 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증 임상 2b상에서 유효성을 입증했다고 밝혔다.

한올바이오파마

바토클리맙은 한올바이오파마가 자체적으로 개발한 항체신약이다. 지난 2017년 미국과 유럽에 대한 사업권을 로이반트에 라이선스 아웃했다. 이후 로이반트는 자회사인 이뮤노반트를 설립해 바토클리맙의 개발을 이어나가고 있다.

바토클리맙 중증근무력증 임상 3상은 중증근무력증 환자를 대상으로 총 24주(도입기 12주, 유지기 12주)간 진행됐으며 바토클리맙 680mg, 340mg, 위약을 주 1회씩 12주간 투약해 빠른 증상 개선을 유도했다. 이어 저용량 340mg을 주 1회 또는 2주에 1회씩 12주 동안 투약하며 치료 유지효과를 측정했다. 주 평가변수는 중증근무력증 환자가 느끼는 증상 개선 효과를 평가하는 '일상생활 수행능력'을 평가했다.

임상 결과, 바토클리맙 고용량을 투여한 환자군에서 MG-ADL 점수가 평균 5.6점(p<0.001), 저용량 투여군에서는 평균 4.7점 (p<0.05)이 개선돼 위약 대비 유의미한 차이를 보였다. 특히 고용량을 투여한 환자군에서 74%의 높은 평균 항체 감소율을 보이며 경쟁사 대비 우수한 효능을 확인했다. 또한 바토클리맙 MG-ADL 점수가 2점 이상 개선된 환자의 비율이 고용량에서 93%, 저용량에서 81%에 달했다.

만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 임상 2b상은 바토클리맙 두 가지 용량을 투약한 환자군에서의 효과를 비교했다. CIDP 환자에서 바토클리맙의 신경학적 기능 개선 효과 aINCAT를 검증하는 것을 목표로 했다. 연구 결과, 표준 치료법을 중단한 후 바토클리맙 투여군에서 평균 1.8점의 개선을 보였으며 70% 이상의 체내 항체 감소율을 보인 환자의 84%에서 aINCAT 반응률 개선을 확인했다.

한올바이오파마는 중증근무력증 임상3상을 면밀히 분석하여 일본에서 바토클리맙의 승인을 위한 계획을 수립해 나갈 예정이다.

정승원 한올바이오파마 대표는 "이번 중증근무력증 임상 3상의 긍정적인 결과에 고무돼 있으며, 올해 하반기에 발표될 갑상선안병증 임상 3상 결과도 기대하고 있다"며 "이번 임상 3상 결과는 한올과 이뮤노반트가 추구하고 있는 바토클리맙과 HL161ANS의 다양한 적응증 확대 개발에 디딤돌이 될 것"이라고 했다.

최태원 기자 peaceful1@asiae.co.kr