현대바이오, 임상 2상 종료… 약물농도 확인

현대바이오가 범용 항바이러스제로 개발 중인 'CP-COV03' (사진제공=현대바이오)

현대바이오 는 범용 항바이러스제로 개발 중인 'CP-COV03'의 코로나19 임상 2상에서 채혈 참여자의 최고 혈중약물 농도(Cmax)가 모두 코로나19 바이러스 억제를 위한 항바이러스 효능 농도(IC50, 100ng/㎖)를 상회했다고 13일 발표했다.

현대바이오가 밝힌 이번 임상 톱 라인 및 약동학(PK) 데이터에 따르면 투약 후 3시간 뒤 채혈 대상자 중 CP-COV03의 혈중약물 농도가 가장 낮았던 참가자도 129.39ng/㎖로 IC50을 상회했다. 평균 혈중약물 노출도(AUC)는 고용량(450㎎)군이 저용량(300㎎)군보다 높았다.

회사 측은 "이로써 CP-COV03의 주성분인 니클로사마이드의 약물 재창출을 60년 넘게 가로막았던 생체이용률 난제를 세계 최초로 해결했다"고 설명했다. 1959년 출시된 니클로사마이드는 항바이러스 효능이 여러 세포실험에서 확인됐지만 지나치게 낮은 생체이용률이 약물 재창출에 난제로 작용해 왔다.

진근우 현대바이오 연구소장은 "CP-COV03가 코로나19 임상2상에서 12가지 증상의 종합적인 개선 소요 일수를 4일 앞당겼다"며 "CP-COV03을 범용 항바이러스제로 만드는 것이 목표"라고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr