现代Bio公司于13日表示，在其正开发为通用抗病毒药物的“CP-COV03”新冠肺炎二期临床试验中，参与采血受试者的最高血药浓度（Cmax）全部高于抑制新冠病毒所需的抗病毒有效浓度（IC50，100ng/㎖）。
根据现代Bio此次公布的临床顶线结果及药代动力学（PK）数据，给药后3小时进行采血的受试者中，即便是CP-COV03血药浓度最低的参与者，其浓度也达到129.39ng/㎖，高于IC50。平均药物暴露量（AUC）方面，高剂量（450mg）组高于低剂量（300mg）组。
公司方面表示：“由此，我们率先在全球范围内解决了困扰CP-COV03主要成分尼可硫胺药物再开发长达60余年的生物利用度难题。”1959年上市的尼可硫胺在多项细胞实验中已被证实具有抗病毒效能，但其极低的生物利用度一直是药物再开发过程中的难点。
Jin Geunu，现代Bio研究所所长表示：“CP-COV03在新冠肺炎二期临床试验中，将12种症状的综合改善所需时间缩短了4天”，“我们的目标是将CP-COV03打造为通用抗病毒药物。”
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