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셀리버리, 주주가치 제고 위한 무상증자

최종수정 2022.07.11 16:28 기사입력 2022.07.11 16:28

[아시아경제 박형수 기자] 셀리버리 가 주주가치 제고를 위한 100% 무상증자를 결정했다.


셀리버리 는 11일 이사회를 열어 구주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결의했다고 공시했다. 신주 배정 기준일은 오는 26일이고 상장 예정일은 다음달 12일이다. 무상증자 후 셀리버리 의 발행 주식수는 3610만3044주로 늘어난다.

셀리버리 경영기획본부 본부장은 "핵심 신약개발사업 진행이 다소 늦어진 부분이 있었다"며 "코로나19에 따른 세계 경기침체 및 인플레이션 우려 등 악조건이 겹치면서 주가가 많이 하락한 상태"라고 설명했다.


이어 "주주가치 제고를 위한 적극적인 대처 요구에 부응하기 위한 결정"이며 "진행 중인 코로나19 및 모든 지역사회감염병에 대응할 수 있는 면역염증치료신약 iCP-NI의 글로벌 임상개발 및 TSDT 플랫폼기술 라이센싱 계약이 가시화되고 있다"고 말했다.


경영기획 본부장은 "핵심 파이프라인의 신속한 임상개발과 TSDT 플랫폼기술의 라이센싱 계약을 반드시 성공하고 재도약할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 강조했다.

조대웅 대표는 지난 주주총회에서 약속한대로 콜옵션을 행사했다. 개인적 손해를 감수하더라도 '주주와의 신뢰를 지키는 것이 더 큰 가치를 갖는다'는 의미를 실천한 것이라고 설명했다. 무상증자는 회사 차원에서 반드시 사업을 성공하겠다는 의지를 보여주는 것이라고 강조했다.


셀리버리 가 개발한 원천기술인 TSDT 플랫폼기술은 신약물질의 세포 및 조직 내 전송을 가능하게 한다. 신약물질이 병들고 아픈 세포 및 조직 병변 내로 전송이 어렵다는 문제를 해결할 수 있는 신기술이다. 해외 기술평가기관으로부터 평가받고 있다. 현재 감염병치료신약인 iCP-NI는 주사제형(IV) 으로 미국 FDA와 유럽 EMA에서 임상진입을 앞두고 있다. 일본에서 진행하는 흡입제형 (IH)의 독성시험 역시 무독성 입증으로 마무리하면서 한국과 미국에서 임상진입을 준비하고 있다.


셀리버리 임상개발본부 본부장은 "iCP-NI의 유럽 임상1상 승인과 미국 임상 1상 일정이 당초 예상보다 많이 늦어졌다"면서도 "현재 최종 결과 수령을 앞두고 있으며 올해 유럽과 미국에서 임상 1상 완료 및 2상 진입 목표 달성도 가능할 것"이라고 말했다.


임상 1상 결과를 토대로 적응증을 확대할 것으로 기대했다. 올해 코로나19를 포함한 감염병 주사치료제의 유럽 및 미국 임상 1상/2상 그리고 흡입치료제의 임상 1상을 진행할 계획이다.


셀리버리 는 TSDT 플랫폼기술의 라이센싱 협상에도 최근 속도를 내는 것으로 알려졌다. 미국 샌디에고에서 진행한 바이오 인터내셔널 컨퍼런스에서 상대측 글로벌제약사와의 긴밀한 협의에 이어 뉴욕에서 진행한 한미연합 법률협상단의 기술 및 전략 평가를 통해 상대측 제약사와의 라이센싱 계약도 진행 중이다. 셀리버리 사업개발본부 본부장은 "자세한 내용은 밝힐 수 없으나 최근 미국에서 상대 제약사 희귀유전질환사업부의 책임자를 만나 라이센싱 관련 인식을 같이 했다"고 말했다. 이어 "뉴욕에서 딜 사이즈와 구조(Deal Size/Structure)를 포함한 협상 전략을 준비하고 있다"고 덧붙였다.


박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr
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