큐라티스, 기술성 평가 통과…"결핵·코로나19 백신 임상 순항 중"

큐라티스 오송바이오플랜트.

[아시아경제 이관주 기자] 큐라티스는 한국거래소 지정 기술성 전문평가기관인 이크레더블과 NICE평가정보에서 진행된 기술성평가를 통과했다고 24일 밝혔다.

기술성평가는 코스닥 기술특례상장을 위한 첫 관문으로, 기술력이 뛰어난 유망기술기업을 선별하는 제도이다. 올해는 기술특례상장을 위한 기술성평가 기준이 엄격히 변경돼 평가항목이 35개로 세분화되는 등 기술성, 사업성의 객관적 검증이 더욱 강화됐다.

큐라티스는 이번 기술성평가가 마무리됨에 따라 빠른 시간 내에 상장 예비심사를 청구하고, 연내 코스닥 상장을 위한 기업공개(IPO)에 진입한다는 계획이다.

2016년에 설립된 큐라티스는 글로벌 백신 전문기업으로, 성인 및 청소년용 결핵백신 QTP101의 상용화에 가장 앞서 있다는 평가를 받는다. 최근에는 결핵연구원 김천태 원장을 상근 전문위원으로 영입해 결핵백신의 개발 및 상용화에 박차를 가하고 있다.

아울러 차세대 mRNA 코로나19백신 QTP104의 경우 지난해 7월 식약처로부터 임상 1상 시험을 승인받아 신촌·강남세브란스병원에서 임상시험이 수행되고 있다. 올 상반기 안에 백신 투여를 완료하고, 하반기 임상시험 종료를 목표로 하고 있다. 올해 상반기 내에 부스터샷 임상시험도 동시에 진행할 예정이다.

이밖에 큐라티스는 앞서 1월 생산시설인 오송바이오플랜트에 대한 GMP(품질관리기준) 인증을 획득했다. 비타민C주사제 ‘큐아씨 주(아스코르브산)’ 발매를 시작으로 본격적인 오송바이오플랜트의 상업용 생산 가동이 들어가면서 주력 개발제품인 QTP101과 QTP104의 상용화 준비에 속도를 내고 있다.

큐라티스 관계자는 "이번 기술성평가 통과를 통해 회사의 우수한 백신개발 플랫폼 기술력을 입증받았고, 결핵 전문가인 김천태 전문위원 영입을 통해 결핵백신 연구 분야에 전문성을 더욱 공고히 하게 됐다”면서 “향후 코스닥 상장을 통해 안정적인 재무구조를 확립하고 지속적인 연구개발 활동으로 글로벌 백신 전문기업으로 성장하기 위해 속도를 낼 예정"이라고 말했다.

이관주 기자 leekj5@asiae.co.kr