젠큐릭스 이전상장 첫날 약세…'코로나 진단키트 FDA 승인 대량검사 강점'

[아시아경제 박형수 기자] 젠큐릭스 가 코스닥 시장으로 이전 상장한 첫날 시초가 대비 급락하고 있다. 코넥스 시장에서 코스닥 시장으로 이전 상장하면서 차익실현에 나선 투자자가 많은 것으로 보인다.

25일 오전 9시11분 젠큐릭스 는 시초가 대비 9.56% 내린 2만2700원에 거래되고 있다. 이날 시초가는 공모가 2만2700원보다 10.57% 높은 2만5100원으로 형성했다.

2011년 설립한 젠큐릭스는 암 진단 분야에서 특화된 기술력을 보유한 분자진단 전문기업이다. 암 조기진단부터 예후·동반진단, 수술 후 모니터링 검사까지 암 치료 전 주기에 걸친 진단 솔루션을 제공한다. 젠큐릭스 의 주요 제품은 유방암 예후진단 키트 진스웰 비씨티(GenesWell BCT)와 디지털 PCR기반 세계 최초 IVD 제품인 폐암 동반진단 검사 진스웰 ddEGFR 돌연변이 검사(GenesWell ddEGFR Mutation Test) 등이다.

분자진단 검새 개발 역량을 바탕으로 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 진단키트도 (GenePro COVID-19 Detection Test/ GenePro SARS-CoV-2 Test) 수출을 진행하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)를 획득했다.

승인 받은 '진프로(GenePro) SARS-CoV-2 테스트' 제품은 지난 3월 선보인 첫 코로나19 진단키트인 '진프로 코비드19 Detection 테스트'에서 검사 편의성을 개선한 제품이다. 384개 검체를 한 번에 검사할 수 있다는 것이 특징이다. 대다수 코로나19 진단키트가 한 번에 96개 검체까지만 검사할 수 있는 것과 비교하면 강점이다.

젠큐릭스 관계자는 "미국 FDA 승인을 받은 코로나 진단키트 중 384개 검체를 한번에 검사할 수 있는 것은 젠큐릭스 제품 뿐"이라며 "미국에서 확진자 수가 200만 명을 넘어서는 등 코로나 바이러스가 지속 확산되고 있어 미국 FDA승인의 의미가 크다"고 전했다.

지난해 젠큐릭스 는 매출액 1억3600만원, 영업손실 65억원, 순손실 91억원을 기록했다. 올 1분기에도 매출 2억2100만, 영업손실 15억원, 순손실 29억원을 기록했다. 매출의 38.5%는 에이비온의 돌연변이 진단키트 위탁생산 물량이다.

최종경 흥국증권 연구원은 " 젠큐릭스 의 폐암, 대장암 동반진단 검사는 월등히 높은 민감도를 바탕으로 기존 경쟁 제품을 대체할 정도의 경쟁력을 인정 받고 있다"며 "폐암 동반진단 검사는 이미 신의료기술인증을 마치고 올 하반기 보험급여 고시 완료와 함께 가격경쟁력을 확보할 것으로 예상한다"고 설명했다.

이어 "간암과 대장암 등 신규 사업 조기진단과 대량 검사가 가능한 코로나19 진단키트 역시 아시아 No.1 분자진단 경쟁력 보여주고 있는 사업 부문"이라고 덧붙였다.

박형수 기자 Parkhs@asiae.co.kr