[클릭 e종목]대웅제약, 나보타 유럽 출시 가시권..."이익 증대 기대"
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[아시아경제 이정민 기자] 한국투자증권은 29일 대웅제약 대웅제약 close 증권정보 069620 KOSPI 현재가 134,200 전일대비 3,500 등락률 +2.68% 거래량 12,903 전일가 130,700 2026.05.21 10:24 기준 관련기사 대웅제약, 턴바이오 핵심 플랫폼 인수…노화 질환 치료제 개발 본격화 대웅제약 '씨콜드프리미엄', 졸음 성분 뺀 '주간 맞춤형' 설계 대웅제약, 약국 화장품 '이지에프 엑스 다운타임 앰플' 3종 출시 에 대해 나보타의 유럽 출시가 가까워졌다며 이익 증대 기대감이 크다고 분석했다. 투자의견 매수와 목표주가 25만원 유지다.


대웅제약은 지난 26일 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 보툴리늄 톡신(톡신) 나보타(유럽명 Nuceiva, 누시바)의 미간주름 적응증에 대한 허가승인을 권고 받았다.

CHMP는 의약품에 대한 유효성, 안전성 등 과학적 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 유럽연합집행위원회(EC)에 의견을 제시하는 기구다. EC는 일반적으로 CHMP의 권고일로부터 60일 이내 판매허가 여부에 대한 최종 결정을 내리게 된다.


유럽 미용 톡신 시장은 약 5000억원 수준으로 추정된다. 세계에서 두번째로 큰 시장인 만큼 미국에 이어 유럽에서 톡신이 출시된다면 대웅제약의 이익증가와 나보타의 브랜드 가치상승 효과를 기대할 수 있다.

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진홍국 한국투자증권 연구원은 "CHMP가 허가승인을 권고한 만큼 판매허가 가능성은 한층 더 높아졌다"며 "대웅제약은 올해 3분기 중에는 최종판매 허가를 받아 올해 말 혹은 내년 초 유럽 내 총 31개국에서 국내 업체로는 처음으로 톡신을 출시할 수 있을 것"이라고 진단했다.


이정민 기자 ljm1011@asiae.co.kr

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