큐리언트, 결핵치료 신약 후보물질 초기 임상2상 승인

[아시아경제 조강욱 기자] 큐리언트 는 남아프리카 공화국 Medicines control council(MCC)로부터 다제내성/광범위내성 결핵치료 혁신신약 후보물질 Q203의 초기 임상 2상 시험을 승인받았다고 21일 공시했다.

회사 측은 "Q203은 임상 1상 시험을 통해 안전성, 내인성, 약물동력학 평가를 성공적으로 완료했다"면서 "이번 임상에서는 약제 감수성 폐결핵 환자를 대상으로 Q203의 반복투약을 통하여 약효, 안전성, 내인성 검증, 그리고 약물동력학 특성 등을 평가하고, 후기 임상 2상 개발의 근거 자료로 활용할 것"이라고 설명했다.

조강욱 jomarok@asiae.co.kr