휴온스, 안구건조증 복합제 임상2상 시험 종료

[아시아경제 박선미 기자] 휴온스 는 안구건조증 환자를 대상으로 HU00701/HU007 점안제(나노복합점안제)의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 임상 2상 시험이 종료됐다고 12일 밝혔다.

엄기안 휴온스 대표는 "나노복합점안제는 2019년 식품의약품안전처 허가를 목표로 현재 임상2상 연구를 완료했으며, 올해 하반기에 임상 3상을 통해 치료효과 확정시험을 진행할 예정"이라며 "경쟁이 심화되고 있는 단일제 시장을 이끌어 나갈 신개념 치료제가 될 것으로 확신한다”고 설명했다.

이어 "이번 임상연구를 통해 개발하는 나노복합점안제는 기존 사이클로스포린 단일제에 비해 사이클로스포린의 사용량을 줄이면서 우수한 효과를 발휘할 수 있는 안과용 점안제"라며 "다양한 원인에 의해서 발생하는 안구건조증에 대해서 눈물막 보호효과 및 항염효과의 복합치료작용을 통해 우수한 효능을 나타낼 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.

휴온스는 현재 나노복합점안제(사이클로스포린 및 트레할로스)를 포함하는 안과용 나노복합조성물, 제조법 및 치료에 관한 국내 특허 등록을 완료해 국제특허 출원 중에 있다.

박선미 기자 psm82@asiae.co.kr