동아ST 뉴로보, 美 당뇨학회서 비만치료제 전임상 데이터 발표

하반기 임상1상 IND 제출 예정

동아에스티 와 미국 신약 개발 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 오는 23일부터 26일까지 미국 샌디에이고 컨벤션센터에서 개최되는 제83회 미국 당뇨학회(American Diabetes Association·ADA)에서 비만치료제의 전임상 연구 데이터를 발표한다고 14일 밝혔다.

동아에스티와 뉴로보 파마슈티컬스는 2건의 포스터 및 구두 발표를 통해 'DA-1726'의 전임상 연구 데이터를 발표한다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.

뉴로보 파마슈티컬스는 2건의 포스터 및 구두 발표를 통해 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체인 세마글루타이드 대비 우수한 체중감소 효과를 확인했고, 에너지 대사에 관여하는 지표들의 개선이 관찰됐음을 공개할 예정이다.

DA-1726은 지방분화를 유도한 세포에서 글루카곤 수용체 작용에 기인한 지방 생성 억제 효과를 통해 지방 감소에 기여할 수 있음이 확인됐다. 아울러 반복 투여 후 내당능 평가를 통해 최소 혈중 약물 농도 조건에서도 포도당 내성을 손상시키지 않아 두 수용체에 대한 균형 잡힌 활성을 통해 옥신토모듈린 계열 약물이 가진 혈당 상승에 대한 우려도 해결할 수 있을 것이라고 회사 측은 부연했다.

뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1726과 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 'DA-1241'의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 연구개발(R&D) 전진기지다.

뉴로보 파마슈티컬스는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 올해 하반기에 제출할 예정이다.

뉴로보 파마슈티컬스 관계자는 "이번 미국 당뇨학회에서의 발표는 DA-1726의 우수성을 증명하는 기회가 될 것"이라며 "올해 하반기 글로벌 임상 1상 IND 제출을 시작으로 2024년 상반기 글로벌 임상 1상을 시작할 계획"이라고 말했다.

이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr