下半年计划提交临床一期 IND

东亚ST与其美国创新药开发子公司NeuroBo Pharmaceuticals于14日表示,将在本月23日至26日于美国圣迭戈会展中心举行的第83届美国糖尿病学会(American Diabetes Association·ADA)年会上,发表肥胖治疗药物的临床前研究数据。


Dong-A ST Neurobo在美国糖尿病学会上发布减肥药物临床前数据 View original image

东亚ST与NeuroBo Pharmaceuticals将通过两项壁报和口头报告,公布“DA-1726”的临床前研究数据。


DA-1726是一种正在开发中的新药候选物,属于氧模素类似物(Oxyntomodulin analogue)类肥胖治疗药物。其可同时作用于胰高血糖素样肽(GLP-1)受体和胰高血糖素受体,通过抑制食欲、促进胰岛素分泌以及在外周提高基础代谢率,从而最终诱导体重下降和血糖控制。


NeuroBo Pharmaceuticals计划通过两项壁报和口头报告公开,其在肥胖动物模型中确认到,相比GLP-1类似物司美格鲁肽,DA-1726展现出更优异的减重效果,同时观察到与能量代谢相关指标得到改善。


研究还确认,在诱导脂肪分化的细胞中,DA-1726通过源于胰高血糖素受体作用的抑制脂肪生成效果,有望促进脂肪减少。此外,公司方面补充称,经重复给药后的糖耐量评估显示,即便在最低血药浓度条件下,DA-1726也不会损伤葡萄糖耐量,因此通过对两种受体的平衡激活,有望消除氧模素类药物在血糖升高方面的担忧。


NeuroBo Pharmaceuticals是一家位于美国波士顿的纳斯达克上市公司,是东亚Socio集团负责DA-1726和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗药物“DA-1241”全球开发及商业化的全球研发(Research and Development)前沿基地。


NeuroBo Pharmaceuticals计划在今年下半年提交作为肥胖治疗药物开发中的DA-1726的全球临床一期试验方案(新药临床试验申请,Investigational New Drug,IND)。



NeuroBo Pharmaceuticals相关负责人表示:“本次在美国糖尿病学会上的发布将成为证明DA-1726优越性的良好契机”,并称:“以今年下半年提交全球临床一期IND为起点,计划在2024年上半年启动全球临床一期试验。”


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