유한양행, 폐암 신약 '렉라자' 1차 치료제로 변경허가 신청

유한양행 은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료로 '렉라자'(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)의 적응증을 추가하기 위한 변경 허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 17일 밝혔다.

렉라자. [사진제공=유한양행]

렉라자는 2021년 1월18일 식약처로부터 EGFR T790M 돌연변이 양성 2차 치료제로 허가받은 제품이다. 지난해 10월 EGFR 활성 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료로 수행한 다국가 임상 3상 시험에서 통계적으로 의미 있는 무진행 생존 기간 개선을 확인했다는 게 회사 측의 설명이다.

유한양행은 지난해 12월 싱가폴에서 열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 자세한 임상 시험 결과를 공개한 바 있다.

유한양행 관계자는 "국내 적응증 확대를 위한 변경 허가를 신청했다"며 "허가 승인 시 1차 치료제로 더 많은 환자에게 고품질의 의약품 치료 기회를 더 빨리 제공할 수 있을 것"이라고 밝혔다.

이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr