에이비엘바이오 CI (사진제공=에이비엘바이오)

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[아시아경제 이춘희 기자] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 면역항암 이중항체 'ABL501'에 대한 일본 특허 등록을 완료했다고 14일 밝혔다. 이에 따라 에이비엘바이오는 2039년까지 ABL501 및 그 용도에 대한 일본 내 권리를 보장받게 된다.


ABL501은 기존 PD-(L)1 면역 치료제의 한계인 낮은 반응률과 내성을 극복하기 위해 개발된 이중항체 후보물질이다. 에이비엘바이오의 면역조절제 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-I(Grabody-I)’가 적용됐다. 이를 통해 서로 다른 두 종류의 면역관문 단백질인 PD-L1과 LAG-3를 표적한다. ABL501은 LAG-3와 MHCII, 그리고 PD-L1과 PD-1의 결합을 차단해 종양에 의한 T세포의 비활성화를 막는다. 현재 국내 임상 1상이 진행 중이다.

LAG-3은 지난 3월 다국적 제약사 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 LAG-3 계열 면역항암제 ‘옵두알라그(성분명 렐라틀리맙)’를 흑색종 치료제로 승인받으며 주목을 받고 있다. 현재 이외에도 MSD(미국 머크), 노바티스, 베링거인겔하임 등이 차세대 LAG-3 면역항암제를 개발하고 있다.


에이비엘바이오는 2019년 8월 21일 ABL501 특허를 국제 출원했다. 이번에 등록이 완료된 일본 외에도 미국, 유럽, 호주, 캐나다, 브라질 등에서도 등록 심사가 진행되고 있다.

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이상훈 에이비엘바이오 대표는 “B7-H3 단독항체의 일본 특허 등록에 이어 ABL501의 일본 특허 등록 소식도 연이어 전달하게 돼 기쁘다”며 “글로벌 경쟁력을 확보하고자 특허 출원 및 등록을 주요 전략 중 하나로 추진하고 있는 만큼 앞으로도 글로벌 지식재산권 보호를 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.


이춘희 기자 spring@asiae.co.kr

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