바디텍메드, 치료약물농도감시 진단키트 4종 식약처 수출허가 획득

[아시아경제 이관주 기자] 바디텍메드 는 식품의약품안전처로부터 치료약물농도감시(TDM) 진단키트 4종에 대한 수출허가를 추가로 획득했다고 16일 밝혔다.

이번에 추가 승인된 TDM 진단키트는 'AFIAS Vedolizumab' 'AFIAS Free Anti-Vedolizumab' 'AFIAS Etanercept' 'AFIAS Free Anti-Etanercept' 등이다.

'AFIAS Vedolizumab'은 중증의 활성 궤양성 대장염이나 크론병 치료를 받는 환자에게 투여되는 베돌리주맙(제품명 킨텔레스)의 혈중 농도를 측정하는 진단키트이다. 'AFIAS Free Anti-Vedolizumab'은 베돌리주맙 투약 후 면역반응에 의한 항체의 생성여부를 측정하는 진단키트이다.

또 'AFIAS Etanercept'는 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 축성 척추관절염, 건선 환자에게 투여되는 에타너셉트(제품명 엔브렐)의 혈중 약물 농도를 측정한다. 'AFIAS Free Anti- Etanercept'는 에타너셉트 투여 후 면역반응에 의한 항체의 생성여부를 측정한다.

TDM은 약물 투여 후 해당 약물이 치료적인 범위 내에 있는지와 약물 투여 후 면역반응 발생 여부 등을 확인하는 검사이다. 바디텍메드는 혈중 약물의 농도와 면역반응 확인을 위한 검사에 소요되는 시간을 3주에서 12분으로 줄인 TDM제품을 개발해 공급 중이다. 임상적 성능은 기존 방식과 유사한 수준을 유지하면서 시간은 단축해 환자 편의성을 높였다.

최의열 바디텍메드 대표이사는 “이번 수출허가 추가 승인으로 TDM 사업에 속도가 붙고 있다”며 “환자 편의성과 제품의 정확성 등을 강조한 적극적인 마케팅 활동과 동시에 추가 공급사 확보에 총력을 다해 글로벌 TDM 시장을 선도하는 기업으로 도약하겠다”고 밝혔다.

이관주 기자 leekj5@asiae.co.kr